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2 raisons identifiées
Praticien-chercheur
10 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Délais de RDV courts dans la région
86.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
12
12 articles ont été cités au moins 12fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
1 313
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
59
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
14
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Analysis of risk factors for complications and adverse obstetrical outcomes in women with Takayasu arteritis: a French retrospective study and literature review
2020ArticleClinical Rheumatology
Lupus enteritis: from clinical findings to therapeutic management.
2013ArticleOrphanet Journal of Rare Diseases
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CHI POISSY ST GERMAIN SITE ST GERMAIN
20 R ARMAGIS BP 231, 78100 ST GERMAIN EN LAYE
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Orphanet journal of rare diseases · 2013
AbstractLupus enteritis is a rare and poorly understood cause of abdominal pain in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). In this study, we report a series of 7 new patients with this rare condition who were referred to French tertiary care centers and perform a systematic literature review of SLE cases fulfilling the revised ACR criteria, with evidence for small bowel involvement, excluding those with infectious enteritis. We describe the characteristics of 143 previously published and 7 new cases. Clinical symptoms mostly included abdominal pain (97%), vomiting (42%), diarrhea (32%) and fever (20%). Laboratory features mostly reflected lupus activity: low complement levels (88%), anemia (52%), leukocytopenia or lymphocytopenia (40%) and thrombocytopenia (21%). Median CRP level was 2.0 mg/dL (range 0–8.2 mg/dL). Proteinuria was present in 47% of cases. Imaging studies revealed bowel wall edema (95%), ascites (78%), the characteristic target sign (71%), mesenteric abnormalities (71%) and bowel dilatation (24%). Only 9 patients (6%) had histologically confirmed vasculitis. All patients received corticosteroids as a first-line therapy, with additional immunosuppressants administered either from the initial episode or only in case of relapse (recurrence rate: 25%). Seven percent developed intestinal necrosis or perforation, yielding a mortality rate of 2.7%. Altogether, lupus enteritis is a poorly known cause of abdominal pain in SLE patients, with distinct clinical and therapeutic features. The disease may evolve to intestinal necrosis and perforation if untreated. Adding with this an excellent steroid responsiveness, timely diagnosis becomes primordial for the adequate management of this rare entity.
Clinical rheumatology · 2020
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
La Revue de medecine interne · 2025 · Journal Article
Devaux M, Jachiet V, Hirsch P, Georgin-Lavialle S, et al.
European journal of internal medicine · 2024 · Letter
Stankovic Stojanovic K, Santin A, Veyssier-Belot C, Arlet JB, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2013 · Case Reports
Janssens P, Arnaud L, Galicier L, Mathian A, et al.
La Revue de medecine interne · 2005 · Case Reports
Zuech P, Pauwels C, Duthoit C, Méry L, et al.
La Revue de medecine interne · 2002 · Conference Proceedings
Veyssier-Belot C
La Revue de medecine interne · 2002 · Conference Proceedings
Grateau G, Geffray L, Veyssier-Belot C
La Revue de medecine interne · 2007 · Case Reports
Veyssier-Belot C, Zuech P, Somogyi A
Annales de dermatologie et de venereologie · 2002 · Case Reports
Kornfeld S, Veyssier-Belot C, Vinceneux A, Renier JL, et al.
La Revue de medecine interne · 2002 · Conference Proceedings
Veyssier-Belot C
Clinical rheumatology · 2020 · Journal Article
Abisror N, Mekinian A, Hachulla E, Lambert M, et al.