📇 Rhumatologue · BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX · (92) · Hospitalier

M AYMAN TOURBAH

Pourquoi vous devez consulter ce praticien

6 raisons identifiées

Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Auteur de référence en rhumatologie
24 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Encadrant universitaire
Forme la prochaine génération de rhumatologues (1 thèse dirigée)
Expérience confirmée
33 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
136 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté

Rhumatologue

📍 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX (92)HospitalierRPPS 10000530781

Expérience confirmée

33ans d'exercice (thèse 1993)

🇫🇷 Publications académiques françaises (8)🎓 1 thèse dirigée

✨ Génération du profil synthétique IA en cours…

Thèses universitaires

Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.

Top publications · les plus citées

Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis

Nature · 2011

📚 2101 citations🎯 RCR 53.03Top 0% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗

Clinical Characteristics and Outcomes in Patients With Coronavirus Disease 2019 and Multiple Sclerosis

JAMA neurology · 2020

📚 351 citations🎯 RCR 18.69Top 1% NIH🩺 Clinique🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗

MD1003 (high-dose biotin) for the treatment of progressive multiple sclerosis: A randomised, double-blind, placebo-controlled study

Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016

📚 214 citations🎯 RCR 9.64Top 3% NIH🩺 Clinique🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗

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Background: Treatment with MD1003 (high-dose biotin) showed promising results in progressive multiple sclerosis (MS) in a pilot open-label study. Objective: To confirm the efficacy and safety of MD1003 in progressive MS in a double-blind, placebo-controlled study. Methods: Patients ( n = 154) with a baseline Expanded Disability Status Scale (EDSS) score of 4.5–7 and evidence of disease worsening within the previous 2 years were randomised to 12-month MD1003 (100 mg biotin) or placebo thrice daily, followed by 12-month MD1003 for all patients. The primary endpoint was the proportion of patients with disability reversal at month 9, confirmed at month 12, defined as an EDSS decrease of ⩾1 point (⩾0.5 for EDSS 6–7) or a ⩾20% decrease in timed 25-foot walk time compared with the best baseline among screening or randomisation visits. Results: A total of 13 (12.6%) MD1003-treated patients achieved the primary endpoint versus none of the placebo-treated patients ( p = 0.005). MD1003 treatment also reduced EDSS progression and improved clinical impression of change compared with placebo. Efficacy was maintained over follow-up, and the safety profile of MD1003 was similar to that of placebo. Conclusion: MD1003 achieves sustained reversal of MS-related disability in a subset of patients with progressive MS and is well tolerated.

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Publications scientifiques (24) — classées par pathologie

Transversal12

Essai clinique3

Biothérapies non-anti-TNF1

Case report / série1

Épidémiologie & registres1

Génétique1

IA en rhumatologie1

IRM ostéo-articulaire1

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Qualité de vie / PROMs1

Revue / méta-analyse1

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Santé mentale / fatigue1

Vraie vie / RWE1

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