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6 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Auteur de référence en rhumatologie
24 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Encadrant universitaire
Forme la prochaine génération de rhumatologues (1 thèse dirigée)
Expérience confirmée
33 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
136 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
33ans d'exercice (thèse 1993)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
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Phenomenes cellulaires et moleculaires accompagnant la remyelinisation spontanee dans le systeme nerveux central de la souris : place du facteur de croissance fibroblastique acide
Cellular and molecular phenomenons related to spontaneous remyelination in the mouse central nervous system: role of acidic fibroblast growth factor
Direction : ANNE BARON-VAN EVERCOUREN
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Validating Clinical Performance, Economic, and Organisational Benefits of MSCopilot® Boost Compared to Standard Care: the MS Boost Study
2024Congrès40th Congress of the European-Committee-for-Treatment-and-Research-in-Multiple-Sclerosis (ECTRIMS)
MSCopilot® BOOST : développement d’un module d’accompagnement et de gestion de la fatigue à destination des patients atteints de sclérose en plaques
2024CongrèsJournées Neurologies de Langue Française 2024
MSCopilot® BOOST: Assessing the Feasibility of a Software as a Medical Device (SaMD) for Enhanced Fatigue Management in Multiple Sclerosis Patients
2023Congrès9th Joint ECTRIMS-ACTRIMS meeting
Long-Term Effectiveness, Safety and Tolerability of Fingolimod in Patients with Multiple Sclerosis in Real-World Treatment Settings in France: The VIRGILE Study
2022ArticleNeurology and Therapy
Secondary progressive multiple sclerosis: A national consensus paper on diagnostic criteria
2022ArticleRevue Neurologique
MSCopilot: New smartphone-based digital biomarkers correlate with Expanded Disability Status Scale scores in people with Multiple Sclerosis
2021ArticleMultiple Sclerosis and Related Disorders
Risk Factors and Time to Clinical Symptoms of Multiple Sclerosis Among Patients With Radiologically Isolated Syndrome
2021ArticleJAMA Network Open
Serum Neurofilament Levels and PML Risk in Patients With Multiple Sclerosis Treated With Natalizumab
2021ArticleNeurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU APHP UPS SITE AMBROISE PARE
9 AV CHARLES DE GAULLE, 92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
GHU APHP UPS SITE RAYMOND POINCARE
104 BD RAYMOND POINCARE, 92380 GARCHES
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016
Background: Treatment with MD1003 (high-dose biotin) showed promising results in progressive multiple sclerosis (MS) in a pilot open-label study. Objective: To confirm the efficacy and safety of MD1003 in progressive MS in a double-blind, placebo-controlled study. Methods: Patients ( n = 154) with a baseline Expanded Disability Status Scale (EDSS) score of 4.5–7 and evidence of disease worsening within the previous 2 years were randomised to 12-month MD1003 (100 mg biotin) or placebo thrice daily, followed by 12-month MD1003 for all patients. The primary endpoint was the proportion of patients with disability reversal at month 9, confirmed at month 12, defined as an EDSS decrease of ⩾1 point (⩾0.5 for EDSS 6–7) or a ⩾20% decrease in timed 25-foot walk time compared with the best baseline among screening or randomisation visits. Results: A total of 13 (12.6%) MD1003-treated patients achieved the primary endpoint versus none of the placebo-treated patients ( p = 0.005). MD1003 treatment also reduced EDSS progression and improved clinical impression of change compared with placebo. Efficacy was maintained over follow-up, and the safety profile of MD1003 was similar to that of placebo. Conclusion: MD1003 achieves sustained reversal of MS-related disability in a subset of patients with progressive MS and is well tolerated.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
JAMA network open · 2021 · Journal Article
Lebrun-Frénay C, Rollot F, Mondot L, Zephir H, et al.
European journal of neurology · 2021 · Journal Article
Louapre C, Maillart E, Papeix C, Zeidan S, et al.
JAMA neurology · 2020 · Journal Article
Louapre C, Collongues N, Stankoff B, Giannesini C, et al.
Multiple sclerosis and related disorders · 2019 · Journal Article
Vermersch P, De Sèze J, Clavelou P, Durand-Dubief F, et al.
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2017 · Journal Article
Maillart E, Vidal JS, Brassat D, Stankoff B, et al.
Neuropharmacology · 2016 · Journal Article
Sedel F, Bernard D, Mock DM, Tourbah A
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016 · Journal Article
Maarouf A, Ferré JC, Zaaraoui W, Le Troter A, et al.
Journal of neurology · 2016 · Journal Article
Sedel F, Chabrol B, Audoin B, Kaphan E, et al.
Journal of neurology · 2015 · Journal Article
Caucheteux N, Maarouf A, Genevray M, Leray E, et al.
Clinical neurology and neurosurgery · 2014 · Journal Article
Assouad R, Louapre C, Tourbah A, Papeix C, et al.
Journal of neurology · 2011 · Journal Article
Lebrun C, Vermersch P, Brassat D, Defer G, et al.
Molecular genetics and metabolism · 2009 · Journal Article
Galanaud D, Tourbah A, Lehéricy S, Leveque N, et al.
CNS drugs · 2018 · Journal Article
Tourbah A, Gout O, Vighetto A, Deburghgraeve V, et al.
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016 · Journal Article
Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, Clanet M, et al.
Multiple sclerosis and related disorders · 2020 · Journal Article
Whittam DH, Cobo-Calvo A, Lopez-Chiriboga AS, Pardo S, et al.
Multiple sclerosis and related disorders · 2026 · Journal Article
Alkhuder H, Iskandar S, Toufaili H, Maalouf N, et al.
JAMA neurology · 2020 · Journal Article
Vukusic S, Rollot F, Casey R, Pique J, et al.
Nature · 2011 · Journal Article
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium 2, Sawcer S, Hellenthal G, et al.
PloS one · 2014 · Journal Article
Crimi A, Commowick O, Maarouf A, Ferré JC, et al.
Archives of neurology · 2009 · Journal Article
Lebrun C, Bensa C, Debouverie M, Wiertlevski S, et al.
Journal of the neurological sciences · 2016 · Journal Article
Peyro Saint Paul L, Creveuil C, Heinzlef O, De Seze J, et al.
Journal of the neurological sciences · 2017 · Journal Article
Cohen M, Brochet B, Clavelou P, Le Page E, et al.
Multiple sclerosis and related disorders · 2026 · Journal Article
Alkhuder H, Iskandar S, Toufaili H, Maalouf N, et al.
Multiple sclerosis and related disorders · 2026 · Journal Article
Alkhuder H, Iskandar S, Toufaili H, Maalouf N, et al.
Multiple sclerosis and related disorders · 2019 · Journal Article
Henry A, Tourbah A, Camus G, Deschamps R, et al.
Neurology · 2019 · Comparative Study
Laplaud DA, Casey R, Barbin L, Debouverie M, et al.
Frequency and characteristics of short versus longitudinally extensive myelitis in adults with MOG antibodies: A retrospective multicentric study
Objectives:We aim to (1) determine the frequency and distinctive features of short myelitis (SM) and longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) in a cohort of adults with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG
Frequency and characteristics of short versus longitudinally extensive myelitis in adults with MOG antibodies: A retrospective multicentric study
Objectives:We aim to (1) determine the frequency and distinctive features of short myelitis (SM) and longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) in a cohort of adults with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).
Journal of the neurological sciences · 2016 · Journal Article
Peyro Saint Paul L, Creveuil C, Heinzlef O, De Seze J, et al.