📇 Rhumatologue · CHAMPIGNY SUR MARNE · (94) · Libéral
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2 raisons identifiées
Cabinet de groupe — continuité de soins
Plusieurs praticiens dans le même cabinet — un confrère peut prendre le relais en cas d'absence
Délais de RDV courts dans la région
134 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
10 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
5
5 articles ont été cités au moins 5fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
128
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
21
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
2
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Université Paris Cité · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Clinical Phenotype and Outcomes of Pulmonary Hypertension Associated with Myeloproliferative Neoplasms: A Population-based Study
2023ArticleAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
Pulmonary hypertension
2021ArticleAnnals of Allergy, Asthma and Immunology
Pulmonary Hypertension in Patients with Common Variable Immunodeficiency
2021ArticleJournal of Clinical Immunology
Determination of a stress-dependent rock-physics model using anisotropic time-lapse tomographic inversion
2020ArticleGeophysics
Phenotype and outcome of pulmonary arterial hypertension patients carrying a TBX4 mutation
2020ArticleEuropean Respiratory Journal
Consistency of Rock Physics Model Predictions and Anisotropic Time-Lapse Tomographic Results
2019Congrès81st EAGE Conference and Exhibition
Stress estimation in reservoirs using an integrated inverse method
2018ArticleComputers & Geosciences
Stress Estimation in Reservoirs by a Stochastic Inverse Approach
2016Congrès7th International Symposium on In-Situ Rock Stress
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
SELARL DU DOCTEUR PIERRE THORE
HOPITAL PRIVE PAUL D'EGINE 4 AVENUE MARX DORMOY, 94500 CHAMPIGNY SUR MARNE
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
American journal of respiratory and critical care medicine · 2023
Abstract Rationale Precapillary pulmonary hypertension (PH) is a rare and largely unrecognized complication of myeloproliferative neoplasms (MPNs), including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (MF). Objectives To describe characteristics and outcomes of MPN-associated PH. Methods We report clinical, functional, and hemodynamic characteristics, classification, and outcomes of patients with PV, ET, or primary MF in the French PH registry. Measurements and Main Results Ninety patients with MPN (42 PV, 35 ET, 13 primary MF) presented with precapillary PH with severe hemodynamic impairment, with a median mean pulmonary arterial pressure and pulmonary vascular resistance of 42 mm Hg and 6.7 Wood units, respectively, and impaired clinical conditions, with 71% in New York Heart Association functional classes III/IV and having a median 6-minute-walk distance of 310 m. Half of the patients were diagnosed with chronic thromboembolic PH (CTEPH); the other half were considered to have group 5 PH. MF was preferentially associated with group 5 PH, whereas PV and ET were generally related to CTEPH. Proximal lesions were diagnosed in half of the patients with CTEPH. Thromboendarterectomy was performed in 18 selected patients with high risk of complications (5 early deaths). Overall survival at 1, 3, and 5 years was 67%, 50%, and 34% in group 5 PH and 81%, 66%, and 42% in CTEPH, respectively. Conclusions PH is a life-threatening condition potentially occurring in MPN. There are multiple mechanisms, with equal diagnoses of CTEPH and group 5 PH. Physicians should be aware that PH strongly affects the burden of patients with MPN, especially in group 5 PH, with unknown pathophysiological mechanisms.
Respiratory medicine and research · 2023
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Respiratory medicine and research · 2025 · Letter
Thoré P, Chaibi S, Duchmann M, Itzykson R, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine · 2023 · Journal Article
Montani D, Thoré P, Mignard X, Jaïs X, et al.
Respiratory medicine and research · 2023 · Journal Article
Thoré P, Staentzel J, Valentin S, Guillaumot A, et al.
Obesity surgery · 2025 · Journal Article
Groshaeny L, Gomez E, Valentin S, Thore P, et al.