📇 Rhumatologue ·
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2 raisons identifiées
Auteur de référence en rhumatologie
28 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Expérience confirmée
21 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
21ans d'exercice (thèse 2005)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Mécanisme de programmation de la mort des motoneurones embryonnaires
2005Mecanism of programmation of motoneuron embryonic cell death
Direction : Antoine Triller
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
35
35 articles ont été cités au moins 35fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
5 598
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
116
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
60
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : OTR3 (France)
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
High-dose pharmaceutical-grade biotin in patients with demyelinating neuropathies: a phase 2b open label, uncontrolled, pilot study
2023ArticleBMC Neurology
High Dose Pharmaceutical Grade Biotin (MD1003) Accelerates Differentiation of Murine and Grafted Human Oligodendrocyte Progenitor Cells In Vivo
2022ArticleInternational Journal of Molecular Sciences
High-dose pharmaceutical grade biotin (MD1003) in amyotrophic lateral sclerosis: A pilot study
2020ArticleEClinicalMedicine
High‐dose biotin restores redox balance, energy and lipid homeostasis, and axonal health in a model of adrenoleukodystrophy
2020ArticleBrain Pathology
MetaboRank: network-based recommendation system to interpret and enrich metabolomics results
2019ArticleBioinformatics
Cerebral folate deficiency in adults: A heterogeneous potentially treatable condition.
2019ArticleJournal of the neurological sciences
MD1003 (High-Dose Pharmaceutical-Grade Biotin) for the Treatment of Chronic Visual Loss Related to Optic Neuritis in Multiple Sclerosis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study
2018ArticleCNS Drugs
Targeted versus untargeted omics — the CAFSA story
2018ArticleJournal of Inherited Metabolic Disease
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Molecular genetics and metabolism · 2012
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016
Background: Treatment with MD1003 (high-dose biotin) showed promising results in progressive multiple sclerosis (MS) in a pilot open-label study. Objective: To confirm the efficacy and safety of MD1003 in progressive MS in a double-blind, placebo-controlled study. Methods: Patients ( n = 154) with a baseline Expanded Disability Status Scale (EDSS) score of 4.5–7 and evidence of disease worsening within the previous 2 years were randomised to 12-month MD1003 (100 mg biotin) or placebo thrice daily, followed by 12-month MD1003 for all patients. The primary endpoint was the proportion of patients with disability reversal at month 9, confirmed at month 12, defined as an EDSS decrease of ⩾1 point (⩾0.5 for EDSS 6–7) or a ⩾20% decrease in timed 25-foot walk time compared with the best baseline among screening or randomisation visits. Results: A total of 13 (12.6%) MD1003-treated patients achieved the primary endpoint versus none of the placebo-treated patients ( p = 0.005). MD1003 treatment also reduced EDSS progression and improved clinical impression of change compared with placebo. Efficacy was maintained over follow-up, and the safety profile of MD1003 was similar to that of placebo. Conclusion: MD1003 achieves sustained reversal of MS-related disability in a subset of patients with progressive MS and is well tolerated.
The Lancet. Neurology · 2014
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Clinical drug investigation · 2025 · Clinical Trial
Barreau X, Anxionnat R, Heck O, Sibon I, et al.
Journal of inherited metabolic disease · 2018 · Journal Article
Del Mar Amador M, Colsch B, Lamari F, Jardel C, et al.
Clinical chemistry and laboratory medicine · 2017 · Journal Article
Piketty ML, Prie D, Sedel F, Bernard D, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2017 · Journal Article
Masingue M, Adanyeguh I, Nadjar Y, Sedel F, et al.
Neuropharmacology · 2016 · Journal Article
Sedel F, Bernard D, Mock DM, Tourbah A
Journal of neurology · 2016 · Journal Article
Sedel F, Chabrol B, Audoin B, Kaphan E, et al.
JIMD reports · 2015 · Journal Article
Bompaire F, Marcaud V, Trionnaire EL, Sedel F, et al.
JIMD reports · 2015 · Journal Article
Lidove O, Sedel F, Charlotte F, Froissart R, et al.
Journal of inherited metabolic disease · 2014 · Journal Article
Wraith JE, Sedel F, Pineda M, Wijburg FA, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2013 · Journal Article
Mengel E, Klünemann HH, Lourenço CM, Hendriksz CJ, et al.
Journal of inherited metabolic disease · 2013 · Journal Article
Lamari F, Mochel F, Sedel F, Saudubray JM
Journal of the neurological sciences · 2013 · Journal Article
Billot S, Hervé D, Akman HO, Froissart R, et al.
Molecular genetics and metabolism · 2012 · Consensus Statement
Patterson MC, Hendriksz CJ, Walterfang M, Sedel F, et al.
The Lancet. Neurology · 2020 · Clinical Trial, Phase III
Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, Freedman MS, et al.
CNS drugs · 2018 · Journal Article
Tourbah A, Gout O, Vighetto A, Deburghgraeve V, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2016 · Letter
Degos B, Nadjar Y, Amador Mdel M, Lamari F, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2012 · Clinical Trial
Héron B, Valayannopoulos V, Baruteau J, Chabrol B, et al.
Human molecular genetics · 2013 · Journal Article
Bauer P, Balding DJ, Klünemann HH, Linden DE, et al.
JAMA neurology · 2013 · Case Reports
Guerreiro R, Kara E, Le Ber I, Bras J, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2014 · Journal Article
Bonnot O, Klünemann HH, Sedel F, Tordjman S, et al.
Journal of inherited metabolic disease · 2013 · Case Reports
Debs R, Froissart R, Aubourg P, Papeix C, et al.
Scientific reports · 2017 · Journal Article
Batllori M, Molero-Luis M, Arrabal L, Heras JL, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2012 · Journal Article
Stirnemann J, Vigan M, Hamroun D, Heraoui D, et al.
Annals of neurology · 2012 · Journal Article
Mochel F, Schiffmann R, Steenweg ME, Akman HO, et al.
The Lancet. Neurology · 2020 · Clinical Trial, Phase III
Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, Freedman MS, et al.
Bioinformatics (Oxford, England) · 2019 · Journal Article
Frainay C, Aros S, Chazalviel M, Garcia T, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2014 · Journal Article
Bonnot O, Klünemann HH, Sedel F, Tordjman S, et al.
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2016 · Journal Article
Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, Clanet M, et al.
The Lancet. Neurology · 2014 · Clinical Trial, Phase II
Haïk S, Marcon G, Mallet A, Tettamanti M, et al.
Schizophrenia research · 2012 · Journal Article
Consoli A, Raffin M, Laurent C, Bodeau N, et al.