📇 Rhumatologue · BOURGOIN JALLIEU CEDEX · (38) · Salarié
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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
120.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
3 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Influence scientifique
5
5 articles ont été cités au moins 5fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
551
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
6
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
3
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Université de Bourgogne
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Whole Exome Sequencing of Adult Patients With Evans Syndrome Reveals Pathogenic Variants Associated With Autoimmunity
2025ArticleAmerican Journal of Hematology
Nonischemic Cardiac Manifestations in VEXAS Syndrome
2024ArticleJAMA Network Open
Clinical and pathological features of cutaneous manifestations in VEXAS syndrome: A multicenter retrospective study of 59 cases
2023ArticleJournal of The American Academy of Dermatology
Comparison between idiopathic and VEXAS-relapsing polychondritis: analysis of a French case series of 95 patients
2022ArticleRMD Open : Rheumatic & Musculoskeletal Diseases
Venous thromboembolism during systemic inflammatory and autoimmune diseases associated with myelodysplastic syndromes, chronic myelomonocytic leukaemia and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms: a French multicentre retrospective case-control study
2022ArticleClinical and experimental rheumatology
Vasculitis associated with myelodysplastic syndrome and chronic myelomonocytic leukemia: French multicenter case-control study
2020ArticleSeminars in Arthritis and Rheumatism
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CH PIERRE OUDOT BOURGOIN JALLIEU
30 AV DU MEDIPOLE BP 40348, 38302 BOURGOIN JALLIEU CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
RMD open · 2022
Objective A new adult-onset autoinflammatory syndrome has been described, named VEXAS (Vacuoles, E1 Enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic). We aimed to compare the clinical characteristics, the laboratory features and the outcomes between idiopathic-relapsing polychondritis (I-RP) and VEXAS-relapsing polychondritis (VEXAS-RP). Methods Patients from French retrospective multicentre cohort of RP were separated into two groups: a VEXAS-RP and an I-RP. Results Compared with patients with I-RP (n=40), patients with VEXAS-RP (n=55) were men (96% vs 30%, p<0.001) and were older at diagnosis (66 vs 44 years, p<0.001). They had a greater prevalence of fever (60% vs 10%, p<0.001), of skin lesions (82% vs 20%, p<0.001), of ocular involvement (57% vs 28%, p=0.01), of pulmonary infiltrates (46% vs 0%, p<0.001), of heart involvement (11% vs 0%, p=0.0336) and with higher median C-reactive protein levels (64 mg/L vs 10 mg/L, p<0.001). Seventy-five per cent of the patients with VEXAS-RP had myelodysplastic syndrome (MDS) versus none in I-RP group. The glucocorticoids use, and the number of steroid sparing agents were similar in both groups, but patients with VEXAS-RP had more frequent refractory disease (remission obtained in 27% vs 90%, p<0001). VEXAS-RP was associated with higher risk of death: six patients (11%) died in the VEXAS-RP group after a median follow-up of 37 months and none in the I-RP group after a median follow-up of 92 months (p<0.05). Conclusion We report the largest cohort of VEXAS-RP, characterised by high prevalence of male sex, fever, skin lesion, ocular involvement, pulmonary infiltration, heart involvement, older age and MDS association.
Seminars in arthritis and rheumatism · 2020
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
American journal of hematology · 2025 · Letter
Crickx E, Fadlallah J, Cheminant M, Rosain J, et al.
Seminars in arthritis and rheumatism · 2020 · Journal Article
Roupie AL, Guedon A, Terrier B, Lahuna C, et al.
RMD open · 2022 · Journal Article
Khitri MY, Guedon AF, Georgin-Lavialle S, Terrier B, et al.