📇 Rhumatologue · BESANCON CEDEX · (25) · Hospitalier
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2 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Centre hospitalier universitaire (CHU) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Délais de RDV courts dans la région
118.3 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
3 publications sur 5 ans↗
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Influence scientifique
9
9 articles ont été cités au moins 9fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
319
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
21
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
8
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Centre Hospitalier Universitaire de Besançon
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Beyond Trikafta: new models to assess tissue dependent rescue of N1303K-CFTR
2025ArticleFrontiers in Pharmacology
Sweat chloride and lung function responses to elexacaftor–tezacaftor–ivacaftor in people with cystic fibrosis with two versus one responsive CFTR variants: an analysis of two real-world observational studies
2025ArticleThe Lancet Respiratory Medicine
Seasonal and climatic influence on respiratory infections in children with cystic fibrosis
2024ArticleScientific Reports
The expanded French compassionate programme for elexacaftor–tezacaftor–ivacaftor use in people with cystic fibrosis without a F508del CFTR variant: a real-world study
2024ArticleThe Lancet Respiratory Medicine
Multisystemic Effects of Elexacaftor–Tezacaftor–Ivacaftor in Adults with Cystic Fibrosis and Advanced Lung Disease
2024ArticleAnnals of the American Thoracic Society
Impact of COVID-19 infection on lung function and nutritional status amongst individuals with cystic fibrosis: A global cohort study
2024ArticleJournal of Cystic Fibrosis
Real-Life Safety and Effectiveness of Lumacaftor–Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis
2020ArticleAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
Clinical and microbiological characteristics of cystic fibrosis adults never colonized by Pseudomonas aeruginosa: Analysis of the French CF registry
2019ArticlePLoS ONE
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CHU JEAN MINJOZ BESANCON
3 BD FLEMING, 25030 BESANCON CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
The European respiratory journal · 2023
BackgroundThe European Medicines Agency has approved the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator combination elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI) for people with cystic fibrosis (pwCF) carrying at least one F508del variant. The United States Food and Drug Administration (FDA) also approved ETI for pwCF carrying one of 177 rare variants.MethodsAn observational study was conducted to evaluate the effectiveness of ETI in pwCF with advanced lung disease that were not eligible to ETI in Europe. All patients with no F508del variant and advanced lung disease (defined as having a percent predicted forced expiratory volume (ppFEV1)<40 and/or being under evaluation for lung transplantation) and enrolled in the French Compassionate Program initiated ETI at recommended doses. Effectiveness was evaluated by a centralized adjudication committee at 4–6 weeks in terms of clinical manifestations, sweat chloride concentration and ppFEV1.ResultsAmong the first 84 pwCF included in the program, ETI was effective in 45 (54%) and 39 (46%) were considered to be non-responders. Among the responders 22/45 (49%) carried aCFTRvariant that is not currently approved by FDA for ETI eligibility. Important clinical benefits, including suspending the indication for lung transplantation, a significant decrease in sweat chloride concentration by a median [IQR] −30 [-14;-43]mmol·l−1(n=42;p<0.0001) and an improvement in ppFEV1by+10.0 [6.0; 20.5] (n=44,p<0.0001), were observed in those for whom treatment was effective.ConclusionClinical benefits were observed in a large subset of pwCF with advanced lung disease andCFTRvariants not currently approved for ETI.
Mycopathologia · 2018
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
The European respiratory journal · 2023 · Journal Article
Burgel PR, Sermet-Gaudelus I, Durieu I, Kanaan R, et al.
Mycopathologia · 2018 · Case Reports
Grenouillet F, Cimon B, Pana-Katatali H, Person C, et al.
PloS one · 2019 · Journal Article
Vongthilath R, Richaud Thiriez B, Dehillotte C, Lemonnier L, et al.