📇 Rhumatologue · ST AVERTIN · (37) · Libéral
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4 raisons identifiées
Praticien-chercheur
12 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Cabinet de groupe — continuité de soins
Plusieurs praticiens dans le même cabinet — un confrère peut prendre le relais en cas d'absence
Expérience confirmée
17 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
131.9 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
17ans d'exercice (thèse 2009)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
22
22 articles ont été cités au moins 22fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
1 742
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
89
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
36
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Université d'Orléans · Centre hospitalier universitaire d'Orléans
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Laminopathies: natural history and risk prediction of heart failure
2026ArticleEuropean Heart Journal
Real-world effectiveness and safety of zilucoplan in patients with anti-AChR myasthenia gravis: A retrospective cohort study in France
2026ArticleJournal of Neuromuscular Diseases
Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies
2019ArticleCirculation
Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme (R)) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease
2017ArticleMolecular Genetics and Metabolism
Study of the HFE gene common polymorphisms in French patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
2012ArticleJournal of the Neurological Sciences
The P413L chromogranin B variation in French patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
2011ArticleAmyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders
Association between divalent metal transport 1 encoding gene (SLC11A2) and disease duration in amyotrophic lateral sclerosis.
2011ArticleJournal of the Neurological Sciences
Association study of the ubiquitin conjugating enzyme gene UBE2H in sporadic ALS.
2009ArticleAmyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
SELARL JULIEN PRALINE
11 RUE MOREAU CHAUMIER, 37550 ST AVERTIN
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Journal of the neurological sciences · 2010
Epilepsia · 2003
Summary: Purpose:The aim of this study was to determine the clinical, social, and/or professional and cognitive outcomes in adulthood of the continuous spike–waves during slow sleep (CSWS) and Landau–Kleffner syndromes, which are two rare epileptic syndromes occurring in children.Methods:We enrolled seven young adults, five who had a CSWS syndrome, and two, a Landau–Kleffner syndrome in childhood. We evaluated their intellectual level as well as their oral and written language and executive functions.Results:This study confirmed that the epilepsy associated with these syndromes has a good prognosis. Only one patient still had active epilepsy. However, the neuropsychological disorders particular to each syndrome persisted. Only two patients had followed a normal pathway in school. Three of the five patients with a CSWS syndrome during childhood remained globally and nonselectively mentally deficient. We found no evidence of the persistence of a dysexecutive syndrome in this study group. The intellectual functions of the two patients with Landau–Kleffner syndrome were normal; however, their everyday lives were disrupted by severe, disabling language disturbances. We discuss the role of some prognostic factors such as the location of the interictal electric focus and the age at onset of CSWS.Conclusions:These two epileptic syndromes of childhood are very similar in many respects, but their clinical outcomes in adulthood are different.
Journal of the neurological sciences · 2011
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Molecular genetics and metabolism · 2017 · Case Reports
Papadopoulos C, Orlikowski D, Prigent H, Lacour A, et al.
Journal of the neurological sciences · 2014 · Case Reports
Diard-Detoeuf C, Dangoumau A, Limousin N, Biberon J, et al.
Amyotrophic lateral sclerosis : official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases · 2012 · Case Reports
Beaufils E, Corcia P, de Toffol B, Praline J
Amyotrophic lateral sclerosis : official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases · 2011 · Journal Article
Limousin N, Blasco H, Corcia P, Arnulf I, et al.
Journal of the neurological sciences · 2011 · Journal Article
Blasco H, Vourc'h P, Nadjar Y, Ribourtout B, et al.
Journal of the neurological sciences · 2010 · Journal Article
Limousin N, Blasco H, Corcia P, Gordon PH, et al.
Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology · 2017 · Journal Article
Maurousset A, De Toffol B, Praline J, Biberon J, et al.
Epilepsia · 2007 · Comparative Study
Debiais S, Tuller L, Barthez MA, Monjauze C, et al.
Journal of the neurological sciences · 2006 · Case Reports
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology · 2017 · Journal Article
Maurousset A, De Toffol B, Praline J, Biberon J, et al.
Aging clinical and experimental research · 2012 · Case Reports
Petit A, Constans T, Chavanne D, Praline J, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Tammam G, Slioui A, Friedman D, Acket B, et al.
Praline J, Barthez MA, Castelnau P, Debiais S, et al.
Epilepsia · 2003 · Journal Article
Praline J, Hommet C, Barthez MA, Brault F, et al.