📇 Rhumatologue · LA TRONCHE · (38) · Hospitalier
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
4 raisons identifiées
Encadrant universitaire
Forme la prochaine génération de rhumatologues (6 thèses dirigées)
Praticien-chercheur
12 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Expérience confirmée
28 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
120.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
28ans d'exercice (thèse 1998)
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Isolement et caractérisation d'anticorps monoclonaux humains bloquant la transmission de Plasmodium falciparum
2022Doctorant·e : Axelle Amen
Isolement d'anticorps monoclonaux humains à visée thérapeutique contre le système de sécrétion de type III de Pseudomonas aeruginosa
2022Doctorant·e : Jean-Mathieu Desveaux
Anticorps neutralisants à large spectre contre le VIH : mise au point de stratégies d'isolement et application à deux neutraliseurs d'élite
2021Doctorant·e : Romy Rouzeau
Coévolution entre les glycoprotéines d'enveloppe du VIH et les anticorps neutralisants à large spectre ciblant la région du glycane N332
2018Doctorant·e : Claire Rousset
Rôle de la dissociation de la gp120 dans la perte spontanée d'infectivité du VIH-1 et dans la neutralisation par les anticorps
2009Doctorant·e : Ferose Charifi
Mécanismes d'action des anticorps neutralisant le HIV-1 : du modèle d'encombrement au modèle dynamique
2007Doctorant·e : Sébastien Maloveste
Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
56
56 articles ont été cités au moins 56fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
18 089
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
149
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
82
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Centre National de la Recherche Scientifique · Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives · Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Neutralizing human monoclonal antibodies that target the PcrV component of the type III secretion system of Pseudomonas aeruginosa act through distinct mechanisms
2026ArticleeLife
Efficacy, safety, pharmacokinetics, immunogenicity, and serum neutralizing activity of AZD7442 (tixagevimab-cilgavimab) in patients hospitalized with COVID-19: long-term results from the DisCoVeRy trial
2026ArticleClinical Microbiology and Infection
Pre-existing anti-vector immunity to adenovirus-inspired VLP vaccines shows an adjuvant-dependent antagonism
2025ArticleVaccines
Anti-SARS-CoV-2 serology based on ancestral RBD antigens does not correlate with the presence of neutralizing antibodies against Omicron variants
2024ArticleMicrobiology Spectrum
Tixagevimab-cilgavimab (AZD7442) for the treatment of patients hospitalized with COVID-19 (DisCoVeRy): A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled trial
2024ArticleJournal of Infection
Revisiting the interaction between complement lectin pathway protease MASP-2 and SARS-CoV-2 nucleoprotein
2024ArticleFrontiers in Immunology
Target-agnostic identification of human antibodies to Plasmodium falciparum sexual forms reveals cross stage recognition of glutamate-rich repeats
2024ArticleeLife
Antigen pressure from two founder viruses induces multiple insertions at a single antibody position to generate broadly neutralizing HIV antibodies
2023ArticlePLoS Pathogens
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL NORD - CHU38
BD DE LA CHANTOURNE, 38700 LA TRONCHE
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2016
Significance A major challenge for vaccine science is that there is no way to measure germinal center activity in humans. This challenge is particularly acute for human clinical trials of candidate vaccines (and most nonhuman primate studies of candidate vaccines), because germinal centers are the engines of Ab affinity maturation, and generation of highly affinity-matured Ab responses is the goal of all Ab-eliciting vaccines. Here, we report that we have identified the chemokine CXCL13 [chemokine (C-X-C motif) ligand 13] as a biomarker of germinal center activity. We show explicit relationships between plasma CXCL13 concentrations and germinal center frequencies in lymph nodes in a series of different conditions, including licensed and experimental vaccines, and in humans, nonhuman primates, and mice.
The Journal of experimental medicine · 2014
It is widely appreciated that effective human vaccines directed against viral pathogens elicit neutralizing antibodies (NAbs). The passive transfer of anti–HIV-1 NAbs conferring sterilizing immunity to macaques has been used to determine the plasma neutralization titers, which must be present at the time of exposure, to prevent acquisition of SIV/HIV chimeric virus (SHIV) infections. We administered five recently isolated potent and broadly acting anti-HIV neutralizing monoclonal antibodies (mAbs) to rhesus macaques and challenged them intrarectally 24 h later with either of two different R5-tropic SHIVs. By combining the results obtained from 60 challenged animals, we determined that the protective neutralization titer in plasma preventing virus infection in 50% of the exposed monkeys was relatively modest (∼1:100) and potentially achievable by vaccination.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Cell reports. Medicine · 2022 · Journal Article
Sulbaran G, Maisonnasse P, Amen A, Effantin G, et al.
International journal of molecular sciences · 2022 · Journal Article
Chabert C, Vitte AL, Iuso D, Chuffart F, et al.
Emerging infectious diseases · 2021 · Journal Article
Truffot A, Andréani J, Le Maréchal M, Caporossi A, et al.
PLoS pathogens · 2016 · Journal Article
Landais E, Huang X, Havenar-Daughton C, Murrell B, et al.
The Journal of experimental medicine · 2014 · Journal Article
Shingai M, Donau OK, Plishka RJ, Buckler-White A, et al.
The Journal of experimental medicine · 2012 · Journal Article
Klein F, Gaebler C, Mouquet H, Sather DN, et al.
Scientific reports · 2021 · Published Erratum
Bal A, Brengel-Pesce K, Gaymard A, Quéromès G, et al.
Scientific reports · 2021 · Journal Article
Bal A, Brengel-Pesce K, Gaymard A, Quéromès G, et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy · 2024 · Journal Article
Beaulieu M, Gaymard A, Massonnaud C, Peiffer-Smadja N, et al.
The Journal of infection · 2024 · Letter
Hites M, Massonnaud CR, Lapique EL, Belhadi D, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2016 · Journal Article
Havenar-Daughton C, Lindqvist M, Heit A, Wu JE, et al.
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases · 2026 · Journal Article
Massonnaud CR, Peiffer-Smadja N, Poignard P, Jamard S, et al.
MOESM1 of Mechanisms of escape from the PGT128 family of anti-HIV broadly neutralizing antibodies
Additional file 1: Figure S1. Neutralization of donor 36 WT and mutated viruses by the remaining donor 36 bnAbs. A PGT125, B PGT126, C PGT127, and D PGT131. Figure S2. Importance of I307, I326, Y330 and N332 for neutrali
Mechanisms of escape from the PGT128 family of anti-HIV broadly neutralizing antibodies
Abstract Background Broadly neutralizing antibodies (bnAbs) directed against the mannose-patch on the HIV envelope glycoprotein gp120 have several features that make them desirable targets for vaccine design. The PGT125-
Mechanisms of escape from the PGT128 family of anti-HIV broadly neutralizing antibodies
Abstract Background Broadly neutralizing antibodies (bnAbs) directed against the mannose-patch on the HIV envelope glycoprotein gp120 have several features that make them desirable targets for vaccine design. The PGT125-
MOESM1 of Mechanisms of escape from the PGT128 family of anti-HIV broadly neutralizing antibodies
Additional file 1: Figure S1. Neutralization of donor 36 WT and mutated viruses by the remaining donor 36 bnAbs. A PGT125, B PGT126, C PGT127, and D PGT131. Figure S2. Importance of I307, I326, Y330 and N332 for neutrali
MOESM1 of Mechanisms of escape from the PGT128 family of anti-HIV broadly neutralizing antibodies
Additional file 1: Figure S1. Neutralization of donor 36 WT and mutated viruses by the remaining donor 36 bnAbs. A PGT125, B PGT126, C PGT127, and D PGT131. Figure S2. Importance of I307, I326, Y330 and N332 for neutrali
MOESM1 of Mechanisms of escape from the PGT128 family of anti-HIV broadly neutralizing antibodies
Additional file 1: Figure S1. Neutralization of donor 36 WT and mutated viruses by the remaining donor 36 bnAbs. A PGT125, B PGT126, C PGT127, and D PGT131. Figure S2. Importance of I307, I326, Y330 and N332 for neutrali
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).