📇 Rhumatologue · TROYES CEDEX · (10) · Hospitalier
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
3 raisons identifiées
Expérience confirmée
37 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
79.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
37ans d'exercice (thèse 1989)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
CENTRE HOSPITALIER DE TROYES
101 AV ANATOLE FRANCE, 10003 TROYES CEDEX
POLYCLINIQUE MONTIER LA CELLE
17 R BALTET, 10120 ST ANDRE LES VERGERS
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Arthritis and rheumatism · 2002
AbstractObjectiveTumor necrosis factor α (TNFα) binds the receptors TNFRI and TNFRII. Results of genome scans have suggested thatTNFR2is a candidate rheumatoid arthritis (RA) locus. A case–control study in a UK Caucasian population has shown an association between aTNFR2genotype (196R/R in exon 6) and familial, but not sporadic, RA. The present study was undertaken to test this association in the French Caucasian population.MethodsTo test for an association in sporadic RA, 100 families were genotyped for the 196M/R polymorphism and analyzed using the transmission disequilibrium test and haplotype relative risk. To test for an association in familial RA, RA index cases from 100 affected sibpair (ASP) families were genotyped for 196M/R. Linkage analysis was performed with 3TNFR2microsatellite markers.ResultsTheTNFR2196R/R genotype was not associated with sporadic RA (odds ratio [OR] 0.59,P= 0.72), but was associated with familial RA (OR 4.0,P= 0.026). The association was most marked in the context ofTNFR2“twin‐like” RA sibs (affected sibs sharing bothTNFR2haplotypes) (OR 9.2,P= 0.0017). Linkage analysis results were consistent with the association; most of theTNFR2linkage evidence was found in the subgroup of families with 196R/R ASP index cases.ConclusionThis study is the first to replicate evidence of the involvement ofTNFR2in RA genetic heterogeneity. Our data refine the initial hypothesis, to suggest that aTNFR2recessive factor, in linkage disequilibrium with the 196R allele, plays a major role in a subset of families with multiple cases of RA.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2013
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Arthritis and rheumatism · 2002 · Journal Article
Dieudé P, Petit E, Cailleau-Moindrault S, Osorio J, et al.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2013 · Journal Article
Zhao W, Petit E, Gafni RI, Collins MT, et al.