📇 Rhumatologue · VALENCIENNES CEDEX · (59) · Hospitalier
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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
126.7 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
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Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Médecin engagé dans la recherche académique — 3 publications référencées dans les bases scientifiques internationales.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CLINIQUE TEISSIER
118 AV DESANDROUINS BP 333, 59304 VALENCIENNES CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Therapeutic advances in medical oncology · 2025
Background: Systemic corticosteroids (SCs) are associated with reduced survival in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) receiving immune checkpoint inhibitor (ICI) monotherapy. However, the current first-line standard of care usually involves combined chemotherapy (CT) and ICIs, and the effect of SCs on survival under combined CT and ICI has never been studied. Objectives: To investigate the association between SC therapy and survival under CT-ICI in advanced-stage NSCLC patients. Design: We performed a multicenter retrospective cohort study of all advanced-stage NSCLC patients receiving first-line CT-ICI. Methods: The primary endpoint was progression-free survival (PFS) according to SC exposure status (⩾10 mg/day), adjusted in a multivariate Cox model for the following confounders: age, performance status, hospital admission prior to treatment, number of metastatic sites, brain metastases, bone metastases, PD-L1 status, and histological subtype. Multivariate analyses also explored the association between dosage and SC exposure duration and PFS. Results: Of the 193 included patients, 43 (22.3%) were receiving SCs, mainly because of symptomatic brain metastases (in 25/43 cases, 58%). In multivariate analysis, SC therapy at a 10 mg/day threshold was not associated with PFS (hazard ratio (HR) = 1.25, 95% confidence interval (CI) 0.77–2.03, p = 0.35). However, SC dose was negatively associated with PFS (HR = 1.08 per 10 mg/day increment, 95% CI 1.01–1.16, p = 0.01) especially at doses ⩾60 mg/day (HR = 3.27 per 10 mg/day increment, 95% CI 2.01–5.35, p < 0.001). Duration of SC therapy was not associated with PFS (HR = 0.97, 95% CI 0.81–1.15, p = 0.71), but SC therapy ⩾4 weeks prior to CT-ICI was associated with shorter PFS (HR = 1.07, 95% CI: 1.01–1.14, p = 0.028). Conclusion: In this group of patients receiving first-line CT-ICI for advanced NSCLC, SCs at ⩾60 mg/day were associated with shorter PFS, but lower doses were not. Prolonged SC therapy prior to CT-ICI was associated with shorter PFS. Larger studies are required to confirm these results.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Therapeutic advances in medical oncology · 2025 · Journal Article
Roboubi A, Wasielewski E, Bordier S, Turlotte A, et al.