📇 Rhumatologue · BOBIGNY CEDEX · (93) · Hospitalier
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4 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Encadrant universitaire
Forme la prochaine génération de rhumatologues (1 thèse dirigée)
Expérience confirmée
17 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
78.3 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
17ans d'exercice (thèse 2009)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
70
70 articles ont été cités au moins 70fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
19 054
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
671
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
188
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Inserm · Inserm · Université Paris Cité
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Prognostic factors in interstitial lung disease-associated pulmonary hypertension: data from the HYPID cohort and the French Pulmonary Hypertension Registry
2026ArticleEuropean Respiratory Journal
CONCOMITANT CONTRIBUTION OF ENDOBRONCHIAL ULTRASOUND CYTOLOGY AND PET-CT INVESTIGATION IN MEDIASTINAL LYMPH NODE ASSOCIATED WITH NON-SARCOIDOSIS INTERSTITIAL LUNG DISEASES
2026ArticleRespiratory Medicine and Research
Adult male patients with DKC1 mutations present early-onset pulmonary fibrosis and severe prognosis
2026ArticleERJ Open Research
Design of PROGRESSION-IPF: A pragmatic, open-label, randomized trial of patients with progressive disease in idiopathic pulmonary fibrosis
2026ArticleRespiratory Medicine and Research
Janus kinase and calcineurin‐inhibitor combination in anti‐MDA5 dermatomyositis: No significant survival benefit but reassuring safety profile
2025ArticleJournal of Internal Medicine
Efficacy and safety of DANAZOL for pulmonary fibrosis or bone-marrow failure associated with telomere-related gene mutation
2025ArticleERJ Open Research
Male patients with DKC1 pathogenic variants present pulmonary fibrosis at a young age and severe prognosis
2025CongrèsERS Congress 2025
Evaluation of Efficacy and safety of Rituximab in patients with progressive Interstitial Lung Disease (ILD) with inflammatory component (EvER-ILD2)
2025ArticleRespiratory Medicine and Research
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU APHP HU PSSD SITE AVICENNE
125 R DE STALINGRAD, 93009 BOBIGNY CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Aucune publication PubMed identifiée pour ce praticien (recherche par nom — possibles homonymes filtrés).
G908R NOD2 variant in a family with sarcoidosis
Abstract Background Sarcoidosis is a systemic disease characterized by the formation of immune granulomas in various organs, mainly the lungs and the lymphatic system. Exaggerated granulomatous reaction might be triggere
Proteomic biomarkers for survival in systemic sclerosis-associated pulmonary hypertension
Abstract Background Interstitial lung disease (ILD) and pulmonary hypertension (PH) represent the major causes of mortality in systemic sclerosis (SSc). Patients with systemic sclerosis and combined PH and ILD (SSc-PH-IL
G908R NOD2 variant in a family with sarcoidosis
Abstract Background Sarcoidosis is a systemic disease characterized by the formation of immune granulomas in various organs, mainly the lungs and the lymphatic system. Exaggerated granulomatous reaction might be triggere
Outcome following nivolumab treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer and comorbid interstitial lung disease in a real-world setting
Background:Up to 10% of patients with advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC) have pre-existing interstitial lung disease (ILD). These patients are usually excluded from immunotherapy clinical trials. Consequently,
The association between air pollution and the severity at diagnosis and progression of systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: results from the retrospective ScleroPol study
Abstract Objective To investigate the association of air pollution exposure with the severity of interstitial lung disease (ILD) at diagnosis and ILD progression among patients with systemic sclerosis (SSc)-associated IL
The association between air pollution and the severity at diagnosis and progression of systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: results from the retrospective ScleroPol study
Abstract Objective To investigate the association of air pollution exposure with the severity of interstitial lung disease (ILD) at diagnosis and ILD progression among patients with systemic sclerosis (SSc)-associated IL
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).