📇 Rhumatologue ·
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
2
2 articles ont été cités au moins 2fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
19
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
4
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
0
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Conclusion : Regards croisés sur les écosystèmes entrepreneuriaux
2026Chapitre
Repenser les écosystèmes entrepreneuriaux
2026Ouvrage
Atelier "Analyse de cycle de vie pour les matériaux biosourcés
2024CongrèsCARB 2024 – 4e convention d’affaires de la Bioéconomie
Working Modes with a Declarative Modeler
1998Article
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
British journal of haematology · 2002
Summary. Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has been proposed for refractory autoimmune diseases, including systemic sclerosis (SSc). A sequential Bayesian phase I–II clinical trial was conducted in SSc patients to assess the feasibility, the tolerance and the efficacy of autologous HSCT. Peripheral blood stem cells (PBSC) were collected using cyclophosphamide (4 g/m2) and recombinant human granulocyte colony‐stimulating factor (5 µg/kg/d) and reinfused after positive CD34+ selection. Conditioning used cyclophosphamide (200 mg/kg) or melphalan (140 mg/m2) according to cardiac function. The main end‐point was the failure of the procedure, defined by failure of either PBSC mobilization, CD34+ selection or intensification procedure, or by procedure‐related death. Among the 12 enrolled patients, three failures occurred: one PBSC mobilization, one CD34+ selection and one CD34+ intensification. Probability of graft failure was estimated at 0·286 (95% confidence interval: 0·095–0·54). Autologous PBSC (n = 10) or bone marrow (n = 1) transplantation was actually performed in 11 patients with one procedure‐related death. Median time to neutrophil (> 0·5 × 109/l) and platelet (> 25 × 109/l) haematopoietic reconstitution was 12 and 10 d respectively. After 18 months (range 1–26), eight out of 11 patients have shown major or partial response. Non‐myeloablative conditioning, followed by a T cell‐depleted autologous PBSC or bone marrow transplantation, appears feasible with low toxicity in severe SSc with short‐term clinical benefits.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
British journal of haematology · 2020 · Clinical Trial
Philippe L, Lancar R, Laurent C, Algarte-Genin M, et al.
British journal of haematology · 2002 · Clinical Trial
Farge D, Marolleau JP, Zohar S, Marjanovic Z, et al.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Affiliations FR : École Nationale Supérieure d'Architecture de Nantes
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
British journal of haematology · 2020
SummaryThe prognostic value of cell of origin (COO) classification and BCL2 expression is not well established in diffuse large B‐cell lymphoma (DLBCL) patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection in the recent era. Phenotypic patterns were determined by immunohistochemistry (IHC) of pathological samples from patients with HIV‐associated DLBCL prospectively enrolled in the French AIDS and Viral Hepatitis CO16 Lymphovir cohort between 2008 and 2015. Molecular subgroup classification into germinal centre B‐cell (GCB) and non‐GCB subtypes was determined using the Hans algorithm. Among 52 samples of systemic DLBCL subjected to centralized pathological analysis, 25 of the 42 tested for BCL2 expression were positive. Samples were further classified into GCB (n = 19) and non‐GCB (n = 16) subtypes and 17 remained unclassified. In multivariable analysis, BCL2 expression was an independent pejorative prognostic biomarker [4‐year progression‐free survival (PFS): 52% for BCL2+ vs. 88% for BCL2−, P = 0·02] and tended to reduce 4‐year overall survival (OS) (63% for BCL2+ vs. 88% for BCL2−, P = 0·06). The difference between CGB and non‐GCB subtypes on PFS and OS did not reach significance (4‐year PFS: 79% for GCB vs. 53% for non‐GCB, P = 0·24 and 4‐year OS: 78% for GCB vs. 69% for non‐GCB, P = 0·34). BCL2 expression determined by IHC is an independent pejorative prognostic biomarker in HIV‐associated DLBCL in the recent era. This supports the investigation of new therapeutic strategies in patients with BCL2 expression.