📇 Rhumatologue · NEUILLY SUR SEINE · (92) · Mixte
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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
136 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
8 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
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Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
6
6 articles ont été cités au moins 6fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
124
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
19
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
4
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Hôpital Européen Georges-Pompidou
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Response to systemic treatments and survival of fibrolamellar carcinomas: An AGEO-SFCE French multicenter retrospective cohort
2025ArticleDigestive and Liver Disease
La prise en charge des cancers du sein triple négatifs : état actuel et perspectives
2025ArticleBulletin du Cancer
Response to systemic treatments in advanced fibrolamellar carcinoma: A French multicenter retrospective cohort of the AGEO.
2022ArticleJournal of Clinical Oncology
Role of Circulating Tumor DNA in Gastrointestinal Cancers: Current Knowledge and Perspectives
2021ArticleCancers
Plasma clearance of RAS mutation under therapeutic pressure is a rare event in metastatic colorectal cancer
2019Congrès44th Congress of the European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO) Location: Barcelona, SPAIN
Role of circulating tumor DNA in the management of patients with colorectal cancer
2018ArticleClinics and Research in Hepatology and Gastroenterology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CABINET DU DR ANATOLE CESSOT
HARTMANN GROUPEMENT HOSPITALIER AMBROISE PARE 48 TER BOULEVARD VICTOR HUGO, 92200 NEUILLY SUR SEINE
GHU APHP NUP SITE SAINT LOUIS
1 AV CLAUDE VELLEFAUX, 75475 PARIS CEDEX 10
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Neuroendocrinology · 2016
<b><i>Introduction:</i></b> Preclinical data suggest that the single nucleotide polymorphism substituting a glycine for an arginine in codon 388 of the FGFR4 transmembrane domain may increase the proliferation of xenografted neuroendocrine cell lines and decrease their sensitivity to everolimus by modulating STAT3 signaling and the mTOR pathway. <b><i>Aim:</i></b> To evaluate the prognostic and predictive values of this polymorphism on everolimus efficacy in patients treated for digestive neuroendocrine tumor (NET). <b><i>Patients and Methods:</i></b> This monocentric retrospective cohort included patients with small bowel NET (SBNET) and pancreatic NET (PNET) treated with everolimus (2006-2013). The patients were genotyped by classical sequencing, and mTOR pathway activity was assessed by immunochemistry on formalin-fixed paraffin-embedded samples (PTEN/pPTEN/pAKT/pmTOR/pS6/p4EBP1). <b><i>Results:</i></b> Forty-one patients (21 males, median age 57 years) with PNET (n = 28), SBNET (n = 12) or NET of unknown origin (n = 1), grade 1 (n = 8), 2 (n = 27), 3 (n = 3) or unknown grade (n = 3), were studied. At least one 388Arg allele was found in 14/23 PNET and 10/11 SBNET. Progression-free survival in the whole population and the PNET subgroup was not influenced by the presence of one or two 388Arg alleles [HR = 1.31 (0.58-2.99), p = 0.52 and HR = 1.11 (0.45-2.73), p = 0.82, respectively]. Similarly, overall survival was not influenced. Finally, mTOR pathway molecule expression was not modified by the presence of at least one 388Arg allele. <b><i>Conclusion:</i></b> The Gly388Arg FGFR4 polymorphism does not seem to have a prognostic value in digestive NET. In addition, it neither predicts the response to everolimus nor modifies the activation of the mTOR pathway.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver · 2025
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver · 2025 · Journal Article
Ye-Tran X, Bouattour M, Fresneau B, Turpin A, et al.
Gastroenterologia y hepatologia · 2022 · Case Reports
Pérez-Cuadrado-Robles E, Benosman H, Moati E, Cellier C, et al.
Neuroendocrinology · 2016 · Journal Article
Cros J, Moati E, Raffenne J, Hentic O, et al.