📇 Rhumatologue · HOUDAN · (78) · Hospitalier
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3 raisons identifiées
Praticien-chercheur
5 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
86.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
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CDS DE L'HÔPITAL DE HOUDAN
HOPITAL DE HOUDAN 42 R DE PARIS, 78550 HOUDAN
CDS CENTRE MEDICALE ODON VALLET
15 BD DU GAL D'ARMEE JEAN SIMON, 75013 PARIS
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Autoimmunity reviews · 2017
Journal of clinical medicine · 2020
(1) Background: Pediatric sarcoidosis is a rare and mostly severe disease. Very few pediatric series with a prolonged follow-up are reported. We aimed to evaluate the evolution of pediatric sarcoidosis in adulthood. (2) Material and methods: Patients over 18-years-old with a pediatric-onset sarcoidosis (≤15-year-old) who completed at least a three-year follow-up in French expert centers were included. Clinical information at presentation and outcome in adulthood were studied. (3) Results: A total of 52 patients were included (34 prospectively in childhood and 18 retrospectively in adulthood), with a mean age of 12 (±2.7) at diagnosis. The median duration time of follow-up was 11.5 years (range 3–44.5). Relapses mostly occurred during treatment decrease (84.5%), others within the three years after treatment interruption (9.1%), and rarely when the disease was stable for more than three years (6.4%). Sarcoidosis was severe in 11 (21.2%) in adulthood. Patients received a high corticosteroid cumulative dose (median 17,900 mg) for a median duration of five years (range 0–32), resulting in mostly mild (18; 35.3%) and rarely severe (2; 3.8%) adverse events. (4) Conclusions: Pediatric-onset sarcoidosis needed a long-term treatment in almost half of the patients. Around one fifth of pediatric-onset sarcoidosis patients had severe sarcoidosis consequences in adulthood.
Gastroenterologie clinique et biologique · 2004
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of clinical medicine · 2020 · Journal Article
Chauveau S, Jeny F, Montagne ME, Taam RA, et al.
BMJ case reports · 2012 · Case Reports
Meckenstock R, Therby A, Gibault-Genty G, Khau D, et al.
Gastroenterologie clinique et biologique · 2004 · Clinical Trial
André T, Noirclerc M, Hammel P, Meckenstock R, et al.
Autoimmunity reviews · 2017 · Journal Article
Kleinmann JF, Tubach F, Le Guern V, Mathian A, et al.
La Revue de medecine interne · 2011 · Case Reports
Monnier S, Lebas C, Meckenstock R, Khau D, et al.