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5 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Centre hospitalier universitaire (CHU) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
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Forme la prochaine génération de rhumatologues (1 thèse dirigée)
Praticien-chercheur
13 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Disponibilité géographique
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Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source theses.fr — signal de direction d'équipe / statut PU-PH (à confirmer via le site universitaire).
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
11
11 articles ont été cités au moins 11fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
1 007
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
17
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
11
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie · Université de Picardie Jules Verne
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Prognostic value of complement serum C3 level and glomerular C3 deposits in anti-glomerular basement membrane disease
2023ArticleFrontiers in Immunology
Severe Infection in Anti-Glomerular Basement Membrane Disease: A Retrospective Multicenter French Study
2020ArticleJournal of Clinical Medicine
Pathogenic Variants in Complement Genes and Risk of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Relapse after Eculizumab Discontinuation
2017ArticleClinical Journal of the American Society of Nephrology
Spectrum and Prognosis of Noninfectious Renal Mixed Cryoglobulinemic GN
2016ArticleJournal of the American Society of Nephrology
Insights From the Use in Clinical Practice of Eculizumab in Adult Patients With Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Affecting the Native Kidneys: An Analysis of 19 Cases
2014ArticleAmerican Journal of Kidney Diseases
Protease resistance and binding of Ig light chains in myeloma-associated tubulopathies
1995ArticleKidney International
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CHU AMIENS SUD
1 RPT PROFESSEUR CHRISTIAN CABROL, 80054 AMIENS CEDEX 1
CABINET DU DR RAIFAH MAKDASSI
CLINIQUE VICTOR PAUCHET 2 AVENUE D IRLANDE, 80090 AMIENS
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN · 2017
Background and objectives The complement inhibitor eculizumab has dramatically improved the outcome of atypical hemolytic uremic syndrome. However, the optimal duration of eculizumab treatment in atypical hemolytic uremic syndrome remains debated. We report on the French atypical hemolytic uremic syndrome working group’s first 2-year experience with eculizumab discontinuation in patients with atypical hemolytic uremic syndrome. Design, setting, participants & measurements Using the French atypical hemolytic uremic syndrome registry database, we retrospectively identified all dialysis–free patients with atypical hemolytic uremic syndrome who discontinued eculizumab between 2010 and 2014 and reviewed their relevant clinical and biologic data. The decision to discontinue eculizumab was made by the clinician in charge of the patient. All patients were closely monitored by regular urine dipsticks and blood tests. Eculizumab was rapidly (24–48 hours) restarted in case of relapse. Results Among 108 patients treated with eculizumab, 38 patients (nine children and 29 adults) discontinued eculizumab (median treatment duration of 17.5 months). Twenty-one patients (55%) carried novel or rare complement genes variants. Renal recovery under eculizumab was equally good in patients with and those without complement gene variants detected. After a median follow-up of 22 months, 12 patients (31%) experienced atypical hemolytic uremic syndrome relapse. Eight of 11 patients (72%) with complement factor H variants, four of eight patients (50%) with membrane cofactor protein variants, and zero of 16 patients with no rare variant detected relapsed. In relapsing patients, early reintroduction (≤48 hours) of eculizumab led to rapid (<7 days) hematologic remission and a return of serum creatinine to baseline level in a median time of 26 days. At last follow-up, renal function remained unchanged in nonrelapsing and relapsing patients compared with baseline values before eculizumab discontinuation. Conclusions Pathogenic variants in complement genes were associated with higher risk of atypical hemolytic uremic syndrome relapse after eculizumab discontinuation. Prospective studies are needed to identify biomarkers predictive of relapse and determine the best strategy of retreatment in relapsing patients.
Journal of hypertension · 2010
Journal of clinical immunology · 2008
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Frontiers in immunology · 2023 · Journal Article
Caillard P, Vigneau C, Halimi JM, Hazzan M, et al.
Journal of clinical medicine · 2020 · Journal Article
Caillard P, Vigneau C, Halimi JM, Hazzan M, et al.
Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN · 2017 · Journal Article
Fakhouri F, Fila M, Provôt F, Delmas Y, et al.
Journal of clinical pathology · 2016 · Journal Article
Salle V, Cordonnier C, Schmidt J, Mazière C, et al.
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation · 2014 · Journal Article
Fakhouri F, Delmas Y, Provot F, Barbet C, et al.
Human pathology · 2011 · Journal Article
Servais A, Noël LH, Dragon-Durey MA, Gübler MC, et al.
Journal of hypertension · 2010 · Journal Article
Temmar M, Liabeuf S, Renard C, Czernichow S, et al.
Annales de medecine interne · 1989 · Case Reports
Brunel P, Laurens G, Sebert JL, Labeille B, et al.
European journal of internal medicine · 2012 · Journal Article
Salle V, Mazière JC, Brulé A, Schmidt J, et al.
Journal of clinical immunology · 2008 · Journal Article
Salle V, Mazière JC, Smail A, Cévallos R, et al.
Nephrologie · 2002 · English Abstract
Laboudi A, Makdassi R, Cordonnier C, Fournier A, et al.
Medicine · 2011 · Case Reports
Monge M, Chauveau D, Cordonnier C, Noël LH, et al.
Presse medicale (Paris, France : 1983) · 1999 · Case Reports
Kyndt X, Ducq P, Bridoux F, Reumaux D, et al.