📇 Rhumatologue · PARIS · (75) · Salarié
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
2 raisons identifiées
Auteur de référence en rhumatologie
50 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
37
37 articles ont été cités au moins 37fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
4 933
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
322
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
95
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Normandie Université · Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon · Université de Rouen Normandie
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
[Proposals from the French National Society of Internal Medicine on care pathways for patients with medical emergencies].
2026ArticleLa Revue de Médecine Interne
Development and validation of the FIP-Score for the screening of FIP1L1::PDGFRA-associated hypereosinophilic syndrome
2025ArticleJournal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice
Lysosphingolipid Quantitation in Plasma and Dried‐Blood Spots Using Targeted High‐Resolution Mass Spectrometry
2024ArticleJournal of Clinical Laboratory Analysis
Acid sphingomyelinase deficiency in France: a retrospective survival study
2024ArticleOrphanet Journal of Rare Diseases
Mass cytometry reveals atypical immune profile notably impaired maturation of memory CD4 T with Gb3-related CD27 expression in CD4 T cells in Fabry disease.
2024ArticleJournal of Inherited Metabolic Disease
Unusual Cutibacterium acnes splenic abscess with bacteremia in an immunocompetent man: phylotyping and clonal complex analysis
2024ArticleBMC Infectious Diseases
History of pre-eclampsia does not appear to be a risk factor for vascular phenotype in women with systemic sclerosis
2024ArticleRMD Open : Rheumatic & Musculoskeletal Diseases
Heart and systemic sclerosis—findings from a national cohort study
2023ArticleRheumatology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL CROIX SAINT SIMON
125 R D AVRON, 75020 PARIS
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
The American journal of the medical sciences · 2020
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2022
Orphanet journal of rare diseases · 2023
Abstract Background Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the SMPD1 gene. This rarity contributes to misdiagnosis, delayed diagnosis and barriers to good care. There are no published national or international consensus guidelines for the diagnosis and management of patients with ASMD. For these reasons, we have developed clinical guidelines that defines standard of care for ASMD patients. Methods The information contained in these guidelines was obtained through a systematic literature review and the experiences of the authors in their care of patients with ASMD. We adopted the Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation (AGREE II) system as method of choice for the guideline development process. Results The clinical spectrum of ASMD, although a continuum, varies substantially with subtypes ranging from a fatal infantile neurovisceral disorder to an adult-onset chronic visceral disease. We produced 39 conclusive statements and scored them according to level of evidence, strengths of recommendations and expert opinions. In addition, these guidelines have identified knowledge gaps that must be filled by future research. Conclusion These guidelines can inform care providers, care funders, patients and their carers about best clinical practice and leads to a step change in the quality of care for patients with ASMD with or without enzyme replacement therapy (ERT).
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
La Revue de medecine interne · 2026 · Editorial
Mouthon L, Bouillet L, Bourgarit A, Costedoat-Chalumeau N, et al.
Journal of inherited metabolic disease · 2026 · Journal Article
Wasserstein MP, Hollak CE, Barbato A, Gallagher RC, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2026 · Journal Article
Lidove O, Masseau A, Pugnet G, Lacombe D, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2026 · Journal Article
Douillard C, Poujois A, Belmatoug N, Lidove O, et al.
La Revue de medecine interne · 2025 · Letter
Vignes S, Mauhin W, Benveniste O, Lidove O
Journal of pharmaceutical analysis · 2025 · Journal Article
Yen NTH, Tien NTN, Thu NQ, Ducatez F, et al.
La Revue de medecine interne · 2025 · English Abstract
Lidove O, Subran B, Montardi C, Besset Q, et al.
La Revue de medecine interne · 2025 · Letter
Yattara MA, Lidove O
Journal of clinical laboratory analysis · 2025 · Journal Article
Ducatez F, Mauhin W, Ottaviani J, Plichet T, et al.
La Revue de medecine interne · 2025 · Journal Article
Subran B, Strauss C, Lidove O
La Revue de medecine interne · 2025 · English Abstract
Mauhin W, Subran B, Gérard AL, Toth H, et al.
La Revue de medecine interne · 2025 · Published Erratum
Lidove O, Subran B, Montardi C, Besset Q, et al.
RMD open · 2024 · Journal Article
Guédon AF, Carrat F, Mouthon L, Launay D, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2024 · Journal Article
Mauhin W, Guffon N, Vanier MT, Froissart R, et al.
Journal of inherited metabolic disease · 2024 · Journal Article
Mauhin W, Dzangue-Tchoupou G, Amelin D, Corneau A, et al.
BMC infectious diseases · 2024 · Case Reports
Roudeau A, Corvec S, Heym B, d'Epenoux LR, et al.
Annals of clinical and translational neurology · 2024 · Journal Article
Montardi C, Gaudemer A, Zuber M, Vuillemet F, et al.
Diseases of the colon and rectum · 2024 · Observational Study
Le Vavasseur B, Bendaoud S, Taieb S, Heym B, et al.
RMD open · 2024 · Journal Article
De Moreuil C, Diot E, Agard C, Belhomme N, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2023 · Journal Article
Wasserstein MP, Lachmann R, Hollak C, Barbato A, et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland) · 2022 · Journal Article
Saltiel G, Meyssonnier V, Kerroumi Y, Heym B, et al.
Frontiers in medicine · 2022 · Journal Article
Prié H, Meyssonnier V, Kerroumi Y, Heym B, et al.
BMC infectious diseases · 2022 · Journal Article
Kherabi Y, Zeller V, Kerroumi Y, Meyssonnier V, et al.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery · 2022 · Journal Article
Asquier-Khati A, Mauhin W, Michel G, Gendre A, et al.
Journal of clinical medicine · 2022 · Journal Article
Mauhin W, Tebani A, Amelin D, Abily-Donval L, et al.
Journal of clinical medicine · 2022 · Journal Article
Mauhin W, Borie R, Dalbies F, Douillard C, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2022 · Journal Article
Hughes DA, Aguiar P, Lidove O, Nicholls K, et al.
Journal of clinical medicine · 2022 · Journal Article
Ly KH, Costedoat-Chalumeau N, Liozon E, Dumonteil S, et al.
Journal of personalized medicine · 2021 · Journal Article
Ducatez F, Mauhin W, Boullier A, Pilon C, et al.
Journal of bone and joint infection · 2021 · Case Reports
Kouki I, Montagner C, Mauhin W, London J, et al.
The American journal of the medical sciences · 2020 · Journal Article
Michaud M, Mauhin W, Belmatoug N, Garnotel R, et al.
International journal of clinical practice · 2020 · Case Reports
Terré A, Knebelmann B, Buob D, Rabant M, et al.
Joint bone spine · 2020 · Letter
Villeneuve D, Lidove O, Chazerain P, Ziza JM, et al.
Molecular genetics and metabolism · 2020 · Journal Article
Jones SA, McGovern M, Lidove O, Giugliani R, et al.
PloS one · 2020 · Journal Article
Mauhin W, Benveniste O, Amelin D, Montagner C, et al.
Journal of clinical medicine · 2020 · Journal Article
Tebani A, Mauhin W, Abily-Donval L, Lesueur C, et al.
La Revue du praticien · 2020 · Journal Article
Subran B, Montagner C, London J, Lidove O, et al.
La Revue de medecine interne · 2025 · English Abstract
Michaud M, Mauhin W, Villeneuve T, Lidove O
La Revue de medecine interne · 2025 · Journal Article
Faiz H, Reyal E, Subran B, London J, et al.
Autoimmunity reviews · 2024 · Journal Article
Culerrier J, Terrier B, Groh M, Lopez-Sublet M, et al.
European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society · 2021 · Journal Article
Borie R, Crestani B, Guyard A, Lidove O
Orphanet journal of rare diseases · 2023 · Journal Article
Geberhiwot T, Wasserstein M, Wanninayake S, Bolton SC, et al.
Frontiers in medicine · 2023 · Journal Article
Bichet DG, Hopkin RJ, Aguiar P, Allam SR, et al.
Medicine · 2021 · Journal Article
Burlacu R, London J, Fleury A, Sené T, et al.
Joint bone spine · 2020 · Letter
Michaud M, Lidove O, Bienvenu B, Chiche L, et al.
Rheumatology (Oxford, England) · 2024 · Journal Article
Guédon AF, Carrat F, Mouthon L, Launay D, et al.
Journal of clinical medicine · 2021 · Journal Article
Mauhin W, Levade T, Vanier MT, Froissart R, et al.
Journal of the American Academy of Dermatology · 2022 · Clinical Trial, Phase II
London J, Régent A, Dion J, Jilet L, et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2022 · Clinical Trial, Phase II
Wasserstein M, Lachmann R, Hollak C, Arash-Kaps L, et al.
Journal of the American Academy of Dermatology · 2022 · Clinical Trial, Phase II
London J, Régent A, Dion J, Jilet L, et al.
Data from: Prevalence of Raynaud's phenomenon and nailfold capillaroscopic abnormalities in Fabry's disease: a cross-sectional study
[No description entered]
Results of nailfold capillaroscopic parameters
Treatment needs and expectations for Fabry disease in France: development of a new Patient Needs Questionnaire
Abstract Background Fabry disease (FD) is a rare, X-linked, inherited lysosomal disease caused by absent or reduced α-galactosidase A activity. Due to the heterogeneity of disease presentation and progression, generic pa
Do clinical guidelines facilitate or impede drivers of treatment in Fabry disease?
Abstract Background Variable disease progression confounds accurate prognosis in Fabry disease. Evidence supports the long-term benefit of early intervention with disease-specific therapy, but current guidelines recommen
Treatment-related benefit and satisfaction in patients with Fabry disease in France: insight into patients’ expectations and preferences from the prospective, non-interventional SATIS-Fab study
Abstract Background Fabry disease (FD) is a progressive X-linked lysosomal disorder caused by GLA variants resulting in deficient α-galactosidase A enzyme activity, glycolipid accumulation, and multisystemic dysfunction.
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).
BMJ open · 2020 · Consensus Statement
Hughes DA, Aguiar P, Deegan PB, Ezgu F, et al.