📇 Rhumatologue · Salarié
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2 raisons identifiées
Référence presse grand public
Cité 6 fois dans les médias — pédagogie reconnue
Expérience confirmée
32 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
32ans d'exercice (thèse 1994)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Source : Google News (recherche par nom complet — homonymes possibles, vérifier le contenu).
📰 Ouest-France · 02/03/2026
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📰 Actu.fr · 02/03/2026
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📰 Ouest-France · 05/03/2020
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📰 Actu.fr · 24/03/2026
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📰 Ouest-France · 28/11/2013
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📰 Ouest-France · 30/09/2017
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American journal of respiratory and critical care medicine · 2020
Abstract Rationale Lumacaftor–ivacaftor is a CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) modulator combination recently approved for patients with cystic fibrosis (CF) homozygous for the Phe508del mutation. Objectives To evaluate the safety and effectiveness of lumacaftor–ivacaftor in adolescents (≥12 yr) and adults (≥18 yr) in a real-life postapproval setting. Methods The study was conducted in the 47 CF reference centers in France. All patients who initiated lumacaftor–ivacaftor from January 1 to December 31, 2016, were eligible. Patients were evaluated for lumacaftor–ivacaftor safety and effectiveness over the first year of treatment following the French CF Learning Society’s recommendations. Measurements and Main Results Among the 845 patients (292 adolescents and 553 adults) who initiated lumacaftor–ivacaftor, 18.2% (154 patients) discontinued treatment, often owing to respiratory (48.1%, 74 patients) or nonrespiratory (27.9%, 43 patients) adverse events. In multivariable logistic regression, factors associated with increased rates of discontinuation included adult age group, percent predicted FEV1 (ppFEV1) less than 40%, and numbers of intravenous antibiotic courses during the year before lumacaftor–ivacaftor initiation. Patients with continuous exposure to lumacaftor–ivacaftor showed an absolute increase in ppFEV1 (+3.67%), an increase in body mass index (+0.73 kg/m2), and a decrease in intravenous antibiotic courses by 35%. Patients who discontinued treatment had significant decrease in ppFEV1, without improvement in body mass index or decrease in intravenous antibiotic courses. Conclusions Lumacaftor–ivacaftor was associated with improvement in lung disease and nutritional status in patients who tolerated treatment. Adults who discontinued lumacaftor–ivacaftor, often owing to adverse events, were found at high risk of clinical deterioration.
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society · 2018
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · Journal Article
Burgel PR, Munck A, Durieu I, Chiron R, et al.
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society · 2018 · Journal Article
Hubert D, Dehillotte C, Munck A, David V, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · Journal Article
Burgel PR, Munck A, Durieu I, Chiron R, et al.