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2 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Centre hospitalier universitaire (CHU) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Délais de RDV courts dans la région
121.5 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
3ans d'exercice (thèse 2023)
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Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Apport des études métaboliques dans la compréhension de la fatigue : du syndrome de fatigue chronique au syndrome de Sjögren
Contribution of metabolic studies in the understanding of fatigue : from chronic fatigue syndrome to Sjögren's syndrome
Direction : Xavier Saulquin
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
35
35 articles ont été cités au moins 35fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
4 392
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
402
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
83
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Institut Alfred Fournier · Université d'Angers
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
[Proposals from the French National Society of Internal Medicine on care pathways for patients with medical emergencies].
2026ArticleLa Revue de Médecine Interne
Identifying distinct clinical phenotypes and outcomes in adult-onset IgA vasculitis using unsupervised clustering analysis
2026ArticleEuropean Journal of Internal Medicine
Serum gastrin levels, stratified on PPI use, improve diagnosis of pernicious anemia in the absence of intrinsic factor antibodies
2026ArticleThe American Journal of Medicine
A contemporary picture of bacterial infections in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia: A nationwide cohort study
2026ArticleJournal of Infection
Neurological and psychiatric issues in 187 adults with early-treated PKU: The ECOPHEN study
2026ArticleMolecular Genetics and Metabolism
Durable Responses With Front‐Line Rituximab in Autoimmune Cytopenias Associated With Indolent B‐Cell Clones
2025ArticleAmerican Journal of Hematology
Enquête sur les terrains de stage du diplôme d’études spécialisées (DES) de Médecine interne et Immunologie clinique : état des lieux fin 2024, sept ans après la mise en place de la réforme du troisième cycle des études médicales en France
2025ArticleLa Revue de Médecine Interne
Comment on: Hydroxychloroquine levels in pregnancy and materno–fetal outcomes in Systemic Lupus Erythematosus patients: Reply
2025ArticleRheumatology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CHU ANGERS SITE LARREY
4 R LARREY, 49933 ANGERS CEDEX 9
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Aucune publication PubMed identifiée pour ce praticien (recherche par nom — possibles homonymes filtrés).
Development and validation of a quality of life measurement scale specific to hereditary hemorrhagic telangiectasia: the QoL-HHT
Abstract Background Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) disease is a rare genetic disorder with symptoms and complications that can significantly affect patients’ daily lives. To date, no scale has been validated
Additional file 2 of Development and validation of a quality of life measurement scale specific to hereditary hemorrhagic telangiectasia: the QoL-HHT
Additional file 2. Standardized Factor Loadings (λ) and Uniqueness (δ) for Confirmatory Factor Analysis (CFA), and Exploratory Structural Equation Modeling (ESEM) of the 29-item version of the QoL-HHT questionnaire.
Additional file 2 of Development and validation of a quality of life measurement scale specific to hereditary hemorrhagic telangiectasia: the QoL-HHT
Additional file 2. Standardized Factor Loadings (λ) and Uniqueness (δ) for Confirmatory Factor Analysis (CFA), and Exploratory Structural Equation Modeling (ESEM) of the 29-item version of the QoL-HHT questionnaire.
The relevance of pacing strategies in managing symptoms of post-COVID-19 syndrome
Abstract Background Post-COVID-19 syndrome (PCS) shares many features with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). PCS represents a major health issue worldwide because it severely impacts patients’
Additional file 3 of Development and validation of a quality of life measurement scale specific to hereditary hemorrhagic telangiectasia: the QoL-HHT
Additional file 3. Standardized factor loadings (λ) and Uniqueness (δ) for the bi-factor model of the 24- item version of the QoL-HHT questionnaire.
Additional file 1 of Development and validation of a quality of life measurement scale specific to hereditary hemorrhagic telangiectasia: the QoL-HHT
Additional file 1. Factor loading of the AFEs of the 78-item version of the preliminary QOL-HHT questionnaire.
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).