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3 raisons identifiées
Praticien-chercheur
7 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
120.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
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Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
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6
6 articles ont été cités au moins 6fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
499
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
34
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
6
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CH PIERRE OUDOT BOURGOIN JALLIEU
30 AV DU MEDIPOLE BP 40348, 38302 BOURGOIN JALLIEU CEDEX
AURAL UNITE DIALYSE LYON 8EME VILLON
124 R VILLON, 69008 LYON
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation · 2008
American journal of nephrology · 2015
<b><i>Background:</i></b> Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease subtype HNF1B (ADTKD-HNF1B) is caused by a mutation in hepatocyte nuclear factor 1 homeobox beta <i>(HNF1B)</i>. Although 50-60% of ADTKD-HNF1B patients develop hypomagnesemia, <i>HNF1B</i> mutations are mainly identified in patients with structural kidney defects or diabetes. <b><i>Cases:</i></b> The current case series describes 3 patients in whom hypomagnesemia proved to be the first clinical manifestation of ADTKD-HNF1B. All patients presented with hypomagnesemia with a high fractional excretion of Mg<sup>2+</sup> and hypocalciuria. Exome sequencing performed for analysis of known and candidate hypomagnesaemia genes and subsequent multiplex ligation-dependent probe amplification analysis revealed a large deletion at the chromosome 17q12. Follow-up analysis showed increased blood glucose concentrations in all 3 patients and high hemoglobin A1c levels in 2 out of 3 patients, indicating diabetes mellitus. Although all patients suffered from mild renal insufficiency, only 1 of the 3 patients was shown to have renal cysts on CT. <b><i>Conclusion:</i></b> The prevalence of <i>HNF1B</i> mutations and the relative contribution of hypomagnesemia to its symptoms are underestimated. Therefore, patients with primary renal magnesium wasting should be tested for <i>HNF1B</i> mutations to ensure early detection and optimal management of ADTKD-HNF1B.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Hepatology forum · 2024 · Journal Article
Karaaslan H, Inan H, Turkmen AT, Altintas I, et al.
Sisli Etfal Hastanesi tip bulteni · 2023 · Journal Article
Yetim E, Eren MA, Karaaslan H, Sabuncu T
American journal of nephrology · 2015 · Case Reports
van der Made CI, Hoorn EJ, de la Faille R, Karaaslan H, et al.
The international journal of lower extremity wounds · 2026 · Journal Article
Altıntaş İ, Karaaslan H, Hüzmeli E
Angiology · 2023 · Journal Article
Karaaslan H, Uyar N, Göçer EG, Cindoğlu Ç, et al.
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation · 2008 · Journal Article
Dussol B, Morange S, Burtey S, Indreies M, et al.
American journal of nephrology · 2015 · Case Reports
van der Made CI, Hoorn EJ, de la Faille R, Karaaslan H, et al.
Clinical and experimental rheumatology · 2013 · Journal Article
Seyahi E, Karaaslan H, Ugurlu S, Yazici H