📇 Rhumatologue · AURILLAC · (15) · Libéral
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3 raisons identifiées
Cabinet de groupe — continuité de soins
Plusieurs praticiens dans le même cabinet — un confrère peut prendre le relais en cas d'absence
Disponibilité géographique
6 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
107.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
SELARL UNITE DE RADIOTHERAPIE REPUBLIQUE EN ABREGE U2R
CENTRE MEDICO CHIRURGICAL 83 AVENUE CHARLES DE GAULLE, 15000 AURILLAC
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CENTRE REPUBLIQUE 99 AVENUE DE LA REPUBLIQUE, 63100 CLERMONT FERRAND
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POLYCLINIQUE LA PERGOLA 75 ALLEE DES AILES, 03200 VICHY
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SERVICE DE RADIOTHERAPIE 17 AVENUE DES ETATS UNIS, 52000 CHAUMONT
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IMPASSE CYR DEGUERGUE, 58000 NEVERS
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Journal of translational medicine · 2010
Abstract Background IMP321 is a recombinant soluble LAG-3Ig fusion protein that binds to MHC class II with high avidity and mediates APC and then antigen-experienced memory CD8+ T cell activation. We report clinical and biological results of a phase I/II in patients with metastatic breast carcinoma (MBC) receiving first-line paclitaxel weekly, 3 weeks out of 4. Methods MBC patients were administered one dose of IMP321 s.c. every two weeks for a total of 24 weeks (12 injections). The repeated single doses were administered the day after chemotherapy at D2 and D16 of the 28-day cycles of paclitaxel (80 mg/m2 at D1, D8 and D15, for 6 cycles). Blood samples were taken 13 days after the sixth and the twelfth IMP321 injections to determine sustained APC, NK and memory CD8 T cell responses. Results Thirty MBC patients received IMP321 in three cohorts (doses: 0.25, 1.25 and 6.25 mg). IMP321 induced both a sustained increase in the number and activation of APC (monocytes and dendritic cells) and an increase in the percentage of NK and long-lived cytotoxic effector-memory CD8 T cells. Clinical benefit was observed for 90% of patients with only 3 progressors at 6 months. Also, the objective tumor response rate of 50% compared favorably to the 25% rate reported in the historical control group. Conclusions The absence of toxicity and the demonstration of activity strongly support the future development of this agent for clinical use in combined first-line regimens. Trial registration ClinicalTrials.gov NCT00349934
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of translational medicine · 2010 · Clinical Trial, Phase I
Brignone C, Gutierrez M, Mefti F, Brain E, et al.