📇 Rhumatologue · PARIS CEDEX 14 · (75) · Hospitalier
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4 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Praticien-chercheur
13 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Expérience confirmée
32 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
32ans d'exercice (thèse 1994)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
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Modulation de l' expression des intégrines épithéliales par les lymphocytes des plaques de Peyer intestinales : conséquences sur les interactions entre épithélium, mésenchyme et Yersinia entéropathogènes
2003Control of epithelial integrin expression by Peyer's patch lymphocytes : implications for epithelial-mesenchymal cell interactions and Yersinia adhesion to the intestinal epithelium
Direction : Eric Pringault
Interet de l'etude des concentrations plasmatiques de l'interleukine 6, du recepteur soluble de l'interleukine 6, et de l'antagoniste de l'interleukine 1, dans la maladie de crohn : a propos de 94 observations
1994Direction : Louis Descos
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
13
13 articles ont été cités au moins 13fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
639
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
49
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
15
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Délégation Paris 5 · Université Paris Cité · Hôpital Cochin
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Predisposition to prostate cancer and clinical implications in a real-life cohort
2025ArticleEuropean Journal of Human Genetics
Lynch syndrome: influence of additional susceptibility variants on cancer risk
2023ArticleEuropean Journal of Human Genetics
AXIN2 germline testing in a French cohort validates pathogenic variants as a rare cause of predisposition to colorectal polyposis and cancer
2023ArticleGenes, Chromosomes & Cancer
Cancérogenèse et variants faux sens pathogènes du domaine exonucléasique des ADN polymérases ε et δ
2022ArticleMédecine/Sciences
PD-1 Blockade in Solid Tumors with Defects in Polymerase Epsilon
2022ArticleCancer Discovery
Further delineation of the NTHL1 associated syndrome: A report from the French Oncogenetic Consortium
2021ArticleClinical Genetics
Genetic, structural, and functional characterization of POLE polymerase proofreading variants allows cancer risk prediction
2020ArticleGenetics in Medicine
Value of Molecular Classification for Prognostic Assessment of Adrenocortical Carcinoma
2019ArticleJAMA oncology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU APHP CUP SITE COCHIN PORT ROYAL
27 R DU FAUBOURG SAINT JACQUES, 75679 PARIS CEDEX 14
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Digestive diseases and sciences · 2008
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2020
Clinical genetics · 2021
Abstract Biallelic pathogenic variants in the NTHL1 (Nth like DNA glycosylase 1) gene cause a recently identified autosomal recessive hereditary cancer syndrome predisposing to adenomatous polyposis and colorectal cancer. Half of biallelic carriers also display multiple colonic or extra‐colonic primary tumors, mainly breast, endometrium, urothelium, and brain tumors. Published data designate NTHL1 as an important contributor to hereditary cancers but also underline the scarcity of available informations. Thanks to the French oncogenetic consortium (Groupe Génétique et Cancer), we collected NTHL1 variants from 7765 patients attending for hereditary colorectal cancer or polyposis (n = 3936) or other hereditary cancers (n = 3829). Here, we describe 10 patients with pathogenic biallelic NTHL1 germline variants, that is, the second largest NTHL1 series. All carriers were from the “colorectal cancer or polyposis” series. All nine biallelic carriers who underwent colonoscopy presented adenomatous polyps. For digestive cancers, average age at diagnosis was 56.2 and we reported colorectal, duodenal, caecal, and pancreatic cancers. Extra‐digestive malignancies included sarcoma, basal cell carcinoma, breast cancer, urothelial carcinoma, and melanoma. Although tumor risks remain to be precisely defined, these novel data support NTHL1 inclusion in diagnostic panel testing. Colonic surveillance should be conducted based on MUTYH recommendations while extra‐colonic surveillance has to be defined.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
European journal of human genetics : EJHG · 2026 · Journal Article
Rémond M, Drouet Y, Dardenne A, Perrod G, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2025 · Journal Article
Chartier J, Chansavang A, Jouinot A, Hamzaoui N, et al.
Neuro-oncology advances · 2024 · Journal Article
Guerrini-Rousseau L, Merlevede J, Denizeau P, Andreiuolo F, et al.
Journal of medical genetics · 2023 · Journal Article
Villy MC, Masliah-Planchon J, Schnitzler A, Delhomelle H, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2023 · Journal Article
Vibert R, Hasnaoui J, Perrier A, Lefebvre A, et al.
Genes, chromosomes & cancer · 2023 · Journal Article
Leclerc J, Beaumont M, Vibert R, Pinson S, et al.
JCO precision oncology · 2023 · Case Reports
Djerroudi L, Masliah-Planchon J, Brisse HJ, El Zein S, et al.
European journal of medical genetics · 2022 · Case Reports
Legrand C, Lebrun M, Naïbo P, Peysselon M, et al.
Clinical genetics · 2021 · Case Reports
Boulouard F, Kasper E, Buisine MP, Lienard G, et al.
Digestive diseases and sciences · 2008 · Comparative Study
Nancey S, Hamzaoui N, Moussata D, Graber I, et al.
Human genetics · 2023 · Case Reports
Pacot L, Pelletier V, Chansavang A, Briand-Suleau A, et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2020 · Journal Article
Hamzaoui N, Alarcon F, Leulliot N, Guimbaud R, et al.
JCO precision oncology · 2024 · Journal Article
Bottosso M, Verret B, Caron O, Hamzaoui N, et al.