📇 Rhumatologue · MEYLAN · (38) · Hospitalier
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
120.1 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
3 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Influence scientifique
3
3 articles ont été cités au moins 3fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
68
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
6
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
2
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Établissement Français du Sang
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
The novel JK*02(588G;929G) allele in an Indian patient dramatically impairs the expression of the Jk b antigen
2025ArticleTransfusion
A novel complex RHD(L62F,A137V,N152T)‐CE(6‐7(G336C))‐D allele in a patient of African ancestry
2022ArticleTransfusion
The novel c.634+ 4A >G splicing variant in RHCE results in weak C and e antigen expression in a pregnant woman originated from Japan
2022ArticleTransfusion
A Peruvian patient carrying the novel RHCE * cE ( c.382G > C ) missense allele in the RH blood group system
2021ArticleTransfusion
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CABINET DU DR CHRISTINE GUERRY
BAT B 2 ALLEE DES MITAILLERES, 38240 MEYLAN
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Transfusion · 2012
BACKGROUND: A considerable number of RHD alleles responsible for weak and partial D phenotypes have been identified over the past decade. Two particular concerns, namely, 1) that red blood cells of these phenotypes may cause anti‐D immunization when transfused to D– recipients and 2) that serologic determination of these phenotypes is often doubtful, make genetic analysis of the RHD gene highly desirable.STUDY DESIGN AND METHODS: Blood samples that displayed D phenotype ambiguity (as determined by serologic analyses) were collected from several sites of the Etablissement Français du Sang and subjected to RHD variant screening by means of a previously established denaturing high‐performance liquid chromatography method followed by direct sequencing.RESULTS: Systematic screening of the RHD coding sequences as well as the exon‐intron boundaries identified DNA variants in 755 of the 806 samples analyzed. In particular, this resulted in the identification of 10 novel single‐nucleotide substitutions and seven novel complex alleles.CONCLUSION: This study further increased the already large repertoire of RHD allelic variants. Whereas most of the newly found variants are putative weak or partial D alleles, most of the complex alleles are readily understandable in the present phylogenetic model of RHD.
Transfusion · 2021
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Transfusion · 2025 · Journal Article
Bénech C, Mornet C, Delugin L, Steiger D, et al.
Transfusion · 2022 · Journal Article
Bénech C, Guerry C, Le Glatin L, Duclos C, et al.
Transfusion · 2021 · Case Reports
Beloeil R, Guerry C, Le Glatin L, Magdelaine C, et al.
Transfusion · 2012 · Journal Article
Fichou Y, Le Maréchal C, Bryckaert L, Guerry C, et al.