📇 Rhumatologue · PARIS CEDEX 20 · (75) · Hospitalier
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4 raisons identifiées
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Praticien-chercheur
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Disponibilité géographique
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The Journal of investigative dermatology · 2010
American journal of hematology · 2010
AbstractTreatment options for patients suffering from indolent forms of mastocytosis remain inadequate with the hyperactivation of mast cells responsible for many of the disease's systemic manifestations. Masitinib is a potent and highly selective oral tyrosine kinase inhibitor. A combined inhibition of c‐Kit and Lyn make it particularly efficient in controlling the activity of mast cells and therefore, of potential therapeutic benefit in mastocytosis. Masitinib was administered to 25 patients diagnosed as having systemic or cutaneous mastocytosis with related handicap (i.e., disabilities associated with flushes, depression, pruritus and quality‐of‐life) at the initial dose levels of 3 or 6 mg/kg/day over 12 weeks. In accordance with the AFIRMM study, response was based upon change of clinical symptoms associated with patient handicap at week 12 relative to baseline, regardless of disease subtype. Improvement was observed in all primary endpoints at week 12 including a reduction of flushes, Hamilton rating, and pruritus as compared with baseline by 64% (P = 0.0005), 43% (P = 0.0049), and 36% (P = 0.0077), respectively. An overall clinical response was observed in 14/25 patients (56%; [95%CI = 37%−75%]), with sustainable improvement observed throughout an extension phase (>60 weeks). Common adverse events were edema (44%), nausea (44%), muscle spasms (28%), and rash (28%), the majority of which were of mild or moderate severity with a significant decline in frequency observed after 12 weeks of treatment. One patient experienced a serious adverse event of reversible agranulocytosis. Masitinib is a promising treatment for indolent forms of mastocytosis with handicap and indicates acceptable tolerability for long‐term treatment regimens. Am. J. Hematol. 85:921–925, 2010. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.
The Journal of allergy and clinical immunology · 2013
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
The Journal of allergy and clinical immunology · 2013 · Journal Article
Sokol H, Georgin-Lavialle S, Canioni D, Barete S, et al.
American journal of hematology · 2010 · Clinical Trial, Phase II
Paul C, Sans B, Suarez F, Casassus P, et al.
Inflammatory bowel diseases · 2010 · Journal Article
Sokol H, Georgin-Lavialle S, Grandpeix-Guyodo C, Canioni D, et al.
Clinics and research in hepatology and gastroenterology · 2026 · Journal Article
Bourguiba R, Delplanque M, Grandpeix-Guyodo C, Boursier G, et al.
La Revue de medecine interne · 2025 · English Abstract
Mertz P, Chauffier J, Delplanque M, Grandpeix-Guyodo C, et al.
Clinical case reports · 2018 · Case Reports
Frisk S, Grandpeix-Guyodo C, Popovic Silwerfeldt K, Hjartarson HT, et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology · 2013 · Case Reports
Georgin-Lavialle S, Aguilar C, Guieze R, Lhermitte L, et al.
Medicine · 2016 · Journal Article
Rouet A, Aouba A, Damaj G, Soucié E, et al.
The Journal of investigative dermatology · 2010 · Journal Article
Bodemer C, Hermine O, Palmérini F, Yang Y, et al.
Brain, behavior, and immunity · 2014 · Journal Article
Georgin-Lavialle S, Moura DS, Bruneau J, Chauvet-Gélinier JC, et al.
✨ Profil synthétique
IA · 19/05/2026Mme Catherine GRANDPEIX-GUYODO est une rhumatologue hospitalière à Paris, avec une activité de recherche centrée sur les maladies auto-inflammatoires et les troubles allergiques. Ses publications sur PubMed couvrent diverses pathologies, notamment les fièvres auto-inflammatoires, ainsi que des aspects de gériatrie, de pédiatrie et de santé mentale. Son h-index est de 10, avec 20 publications enregistrées sur OpenAlex.
Expertises présumées
Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.