📇 Rhumatologue · PARIS · (75) · Hospitalier
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5 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Praticien-chercheur
7 articles scientifiques publiés — formation continue solide
En plein centre-ville
PARIS (75008) — accessible depuis tout le bassin urbain
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
17
17 articles ont été cités au moins 17fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
2 494
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
45
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
23
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Targeting GPVI with glenzocimab in COVID-19 patients: Results from a randomized clinical trial
2024ArticlePLoS ONE
HIV therapeutic vaccine enhances non-exhausted CD4+ T cells in a randomised phase 2 trial
2019ArticleNPJ vaccines
Perspectives for immunotherapy: which applications might achieve an HIV functional cure?
2016ArticleOncotarget
Telaprevir and peginterferon with or without ribavirin for chronic HCV infection.
2009ArticleNew England Journal of Medicine
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
VERTEX PHARMACEUTICALS (FRANCE)
VERTEX PHARMACEUTICALS (FRANCE) 32 RUE DES MATHURINS, 75008 PARIS
GHU APHP SUN SITE TENON
4 R DE LA CHINE, 75970 PARIS CEDEX 20
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
The New England journal of medicine · 2009
Annals of internal medicine · 2013
NPJ vaccines · 2019
AbstractVAC-3S is a therapeutic vaccine comprising a highly conserved HIV-gp41 motif coupled with the CRM197 carrier protein. High levels of anti-3S antibodies (Abs) have been associated with improved protection of CD4+ T-cell survival. A previous phase 1 study demonstrated the safety of VAC-3S. This multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 clinical trial enroled between January 2014 and March 2015 HIV-1-infected patients under ART with plasma HIV RNA levels below 50 copies/mL and CD4 counts between 200 and 500 cells/μL. Participants were immunised with 16, 32, or 64 μg of VAC-3S, and compared to placebo. The primary outcome was immunogenicity assessed by changes from baseline of anti-3S Abs levels at week 12. Secondary outcomes included adverse events and the course of plasma HIV RNA level, CD4 count, CD4/CD8 ratio, inflammation and immune checkpoints from week 0 to week 48. Vaccination was well tolerated with no serious adverse events and induced a significant increase in anti-3S Ab response in vaccinated patients (p < 0.0001), compared to placebo. In high responders, the robust increased of CD4 count was associated with a significant and sustained reduction of PD-1 expression on CD4+ T cells through week 48 (variance p = 0.0017). PD-1 expression was correlated with level of anti-3S Abs (p = 0.0092, r = −0.68) and expression of NKp44L (p < 0.0001; r = 0.54) in CD4+ T cells. Our findings regarding the increase of non-exhausted CD4+ T cells have potentially important application in personalised HIV vaccination for HIV-infected patients with high level of PD-1 to improve their T-cell immune function.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of medical virology · 2024 · Journal Article
Utay NS, Güerri-Fernández R, Gharakhanian S, Asmuth DM, et al.
PloS one · 2024 · Journal Article
Pottecher J, Raffi F, Jandrot-Perrus M, Binay S, et al.
NPJ vaccines · 2019 · Journal Article
Vieillard V, Combadière B, Tubiana R, Launay O, et al.
Annals of internal medicine · 2013 · Clinical Trial, Phase II
Sulkowski MS, Sherman KE, Dieterich DT, Bsharat M, et al.
Drug development research · 2021 · Journal Article
Utay NS, Asmuth DM, Gharakhanian S, Contreras M, et al.
The New England journal of medicine · 2009 · Clinical Trial, Phase II
Hézode C, Forestier N, Dusheiko G, Ferenci P, et al.
AIDS (London, England) · 2026 · Journal Article
Giacomelli A, Gharakhanian S