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3 raisons identifiées
Praticien-chercheur
6 articles scientifiques publiés — formation continue solide
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Délais de RDV courts dans la région
119.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
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DIEM HELEN KELLER
1 R DENIS CORDONNIER, 76620 LE HAVRE
CABINET DU DR ILINCA GEORGESCU
IEM DENIS CORDONNIER 1 RUE DENIS CORDONNIER, 76620 LE HAVRE
EEAP LES MYOSOTIS
8 R DE LA GAIETE, 76700 HARFLEUR
SESSAD APF FRANCE HANDICAP
24 R DES QUATRES SAISONS, 76290 MONTIVILLIERS
IEM PAUL DURAND VIEL ST MARTIN APF
22 RTE DE CROISMARE, 76133 ST MARTIN DU BEC
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Blood · 2019
Abstract Factor VIII (FVIII) pharmacokinetic (PK) properties show high interpatient variability in hemophilia A patients. Although previous studies have determined that age, body mass index, von Willebrand factor antigen (VWF:Ag) levels, and ABO blood group status can influence FVIII PK, they do not account for all observed variability. In this study, we aim to describe the genetic determinants that modify the FVIII PK profile in a population of 43 pediatric hemophilia A patients. We observed that VWF:Ag and VWF propeptide (VWFpp)/VWF:Ag, but not VWFpp, were associated with FVIII half-life. VWFpp/VWF:Ag negatively correlated with FVIII half-life in patients with non-O blood type, but no correlation was observed for type O patients, suggesting that von Willebrand factor (VWF) half-life, as modified by the ABO blood group, is a strong regulator of FVIII PK. The FVIII-binding activity of VWF positively correlated with FVIII half-life, and the rare or low-frequency nonsynonymous VWF variants p.(Arg826Lys) and p.(Arg852Glu) were identified in patients with reduced VWF:FVIIIB but not VWF:Ag. Common variants at the VWF, CLEC4M, and STAB2 loci, which have been previously associated with plasma levels of VWF and FVIII, were associated with the FVIII PK profile. Together, these studies characterize the mechanistic basis by which VWF clearance and ABO glycosylation modify FVIII PK in a pediatric population. Moreover, this study is the first to identify non-VWF and non-ABO variants that modify FVIII PK in pediatric hemophilia A patients.
Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d'anesthesie · 2024
Romanian journal of internal medicine = Revue roumaine de medecine interne · 2006
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Biomedicines · 2025 · Journal Article
Dumitrescu F, Dragonu L, Marcu EA, Pădureanu V, et al.
Fertility research and practice · 2021 · Journal Article
O'Driscoll V, Georgescu I, Koo I, Arthur R, et al.
Romanian journal of internal medicine = Revue roumaine de medecine interne · 2006 · Journal Article
Burnei G, Georgescu I, Gavriliu S, Vlad C, et al.
Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center · 2025 · Journal Article
Cassar E, Hamm C, Luo R, Georgescu I, et al.
Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d'anesthesie · 2024 · Journal Article
Khan JM, Shore A, Lee KFH, Wood MD, et al.
Blood · 2019 · Clinical Trial
Swystun LL, Ogiwara K, Rawley O, Brown C, et al.
Blood · 2019 · Clinical Trial
Swystun LL, Ogiwara K, Rawley O, Brown C, et al.