📇 Rhumatologue · ARMENTIERES CEDEX · (59) · Salarié
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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
126.7 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
5 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
5
5 articles ont été cités au moins 5fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
401
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
16
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
5
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Hôpital Femme Mère Enfant · Hospices Civils de Lyon
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Confirmatory validation of the french version of the Duchenne Muscular Dystrophy module of the pediatric quality of life inventory (PedsQLTM3.0DMDfv)
2023ArticleBMC Pediatrics
Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial
2022ArticleThe Lancet Neurology
Corticosteroids in Duchenne muscular dystrophy: impact on the motor function measure sensitivity to change and implications for clinical trials.
2018Articledevelopmental medecine and child neurology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CH ARMENTIERES
112 R SADI CARNOT BP 189, 59421 ARMENTIERES CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
BMC pediatrics · 2023
Abstract Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a neuromuscular disease that inevitably leads to total loss of autonomy. The new therapeutic strategies aim to both improve survival and optimise quality of life. Evaluating quality of life is nevertheless a major challenge. No DMD-specific quality of life scale to exists in French. We therefore produced a French translation of the English Duchenne Muscular Dystrophy module of the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL TM DMD) following international recommendations. The study objective was to carry out a confirmatory validation of the French version of the PedsQL TM DMD for paediatric patients with DMD, using French multicentre descriptive cross-sectional data. The sample consisted of 107 patients. Internal consistency was acceptable for proxy-assessments, with Cronbach's alpha coefficients above 0.70, except for the Treatment dimension. For self-assessments, internal consistency was acceptable only for the Daily Activities dimension. Our results showed poor metric qualities for the French version of the PedsQL TM DMD based on a sample of about 100 children, but these results remained consistent with those of the original validation. This confirms the interest of its use in clinical practice.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
BMC pediatrics · 2023 · Journal Article
Wallach E, Ehlinger V, Biotteau M, Walther-Louvier U, et al.
BMC pediatrics · 2023 · Journal Article
Wallach E, Ehlinger V, Biotteau M, Walther-Louvier U, et al.
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2024 · Journal Article
Picton FA, Fontaine SJ, McBrearty AR
Data from: X-linked myotubular myopathy: a prospective international natural history study
Objectives: As X-linked myotubular myopathy (XLMTM) is a rare neuromuscular disease caused by mutations in the MTM1 gene with a large phenotypic heterogeneity, to ensure clinical trial readiness, it was mandatory to b
Quality of life
Quality of life based on the PROMIS® system
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).