📇 Rhumatologue · VERNON · (27) · Libéral
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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
63.9 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
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8
8 articles ont été cités au moins 8fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
255
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
20
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
8
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Enfants exposés à la violence conjugale : état des lieux des recherches (1995-2018)
2019ArticleRevue québécoise de psychologie
Approche écosystémique de l'accueil des enfants en situation de handicap dans les structures de la petite enfance
2016Thèse
La parentalité à l’épreuve du handicap de l’enfant
2015ArticleEnfance
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CABINET DU DR ELODIE FONTAINE
1 A RUE DE LA PROCESSION, 27200 VERNON
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Journal of medical virology · 2002
AbstractAn “in‐house” recombinant virus protease inhibitor susceptibility assay was carried out (median of 3 per patient) retrospectively in 26 patients failing HIV protease inhibitor based therapy at regular intervals to the initiation of the first protease inhibitor. Patients were treated with either indinavir (N = 6), ritonavir (N = 10), or saquinavir (N = 10) and two nucleoside analogues. Second line therapy was based on single or dual protease inhibitor regimens occasionally containing nelfinavir. Clinically relevant resistance cut‐offs associated with a poorer virological outcome from 6 months on and the clinical outcome from 3 months on were determined tentatively as 4‐ to 8‐fold resistance for indinavir and ritonavir and 2.5‐ to 8‐fold to saquinavir. In addition, the degree of cross‐resistance at the time of the change of protease inhibitor was associated with the response in viral load at 6 months to the second line therapy (P = 0.018). Cross‐resistance (>= 8‐fold) between ritonavir and indinavir was common (78 and 100%). Cross‐resistance between indinavir or ritonavir and saquinavir was less frequent (75 and 60% respectively) than the opposite (100%, P = 0.004). Cross‐resistance to nelfinavir was encountered more frequently (> 70%) than to amprenavir (9%). The magnitudes of resistance were correlated between each other. In summary, the protease inhibitor susceptibility carried out longitudinally appears to be an earlier prognostic marker than viral load in a context of cross‐resistance. The magnitude of resistance, as a marker of cross‐resistance, should be useful to guide second line therapy. J. Med Virol. 67:312–319, 2002. © 2002 Wiley‐Liss, Inc.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of medical virology · 2002 · Evaluation Study
Servais J, Plesséria JM, Lambert C, Fontaine E, et al.