📇 Rhumatologue · Salarié
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1 raison identifiée
Référence presse grand public
Cité 2 fois dans les médias — pédagogie reconnue
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📰 Ouest-France · 18/12/2021
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📰 Actu.fr · 20/09/2019
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Advances in clinical chemistry · 2023
International journal of molecular sciences · 2023
Advanced glycation end products (AGEs) are a class of compounds formed by nonenzymatic interactions between reducing sugars and proteins, lipids, or nucleic acids. AGEs can alter the protein structure and activate one of their receptors, specifically the receptor for advanced glycation end products (RAGE). These phenomena impair the functions of cells, extracellular matrix, and tissues. RAGE is expressed by a variety of cells and has been linked to chronic inflammatory autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and Sjögren’s syndrome. The soluble (s)RAGE cleavage product is a positively charged 48-kDa cleavage product that retains the ligand binding site but loses the transmembrane and signaling domains. By acting as a decoy, this soluble receptor inhibits the pro-inflammatory processes mediated by RAGE and its ligands. In the present review, we will give an overview of the role of AGEs, sRAGE, and RAGE polymorphisms in several rheumatic diseases. AGE overproduction may play a role in the pathogenesis and is linked to accelerated atherosclerosis. Low serum sRAGE concentrations are linked to an increased cardiovascular risk profile and a poor prognosis. Some RAGE polymorphisms may be associated with increased disease susceptibility. Finally, sRAGE levels can be used to track disease progression.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
International journal of molecular sciences · 2023 · Journal Article
Delrue C, Speeckaert R, Delanghe JR, Speeckaert MM
Advances in clinical chemistry · 2023 · Review
Delrue C, Speeckaert R, Delanghe JR, Speeckaert MM