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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Praticien-chercheur
19 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
18
18 articles ont été cités au moins 18fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
1 485
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
80
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
22
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : Sorbonne Université · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Specific focus on the basal dura for improving Cushing’s disease surgery: a cohort study
2025ArticleNeurosurgical Review
Outcome of acromegalic patients undergoing endoscopic endonasal surgery: collaborative French and Italian cohort, a 25-year experience
2025ArticleNeurosurgical Review
Prognostic Impact of Hypothalamic Perforation in Adult Patients With Craniopharyngioma: A Cohort Study
2024ArticleJournal of Clinical Endocrinology and Metabolism
Diagnosis and management of children and adult craniopharyngiomas: a French Endocrine Society/French Society for Paediatric Endocrinology & Diabetes Consensus Statement
2024ArticleAnnales d'Endocrinologie = Annals of Endocrinology
Shifting the landscape: Dominant C-terminal rare missense FOXL2 variants in non-syndromic primary ovarian failure etiology.
2024ArticleClinical Genetics
Position statement on the diagnosis and management of congenital pituitary deficiency in adults: the French National Diagnosis and Treatment Protocol (NDTP)
2024ArticleAnnales d'Endocrinologie = Annals of Endocrinology
Fertility and pregnancy outcomes in women with nonclassic 21‐hydroxylase deficiency
2023ArticleClinical Endocrinology
Pituitary surgery outcome in patients 75 years and older: a retrospective study
2023ArticleActa Neurochirurgica
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU APHP SUN SITE PITIE SALPETRIERE
47-83 47 BD DE L HOPITAL, 75651 PARIS CEDEX 13
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Human reproduction (Oxford, England) · 2016
European journal of endocrinology · 2009
ObjectivePremature ovarian failure (POF) encompasses a heterogeneous spectrum of conditions, with phenotypic variability among patients. The etiology of POF remains unknown in most cases. We performed a global phenotyping of POF women with the aim of better orienting attempts at an etiological diagnosis.Design and methodsWe performed a mixed retrospective and prospective study of clinical, biological, histological, morphological, and genetic data relating to 357 consecutive POF patients between 1997 and 2008. The study was conducted at a reproductive endocrinology referral center.ResultsSeventy-six percent of the patients presented with normal puberty and secondary amenorrhea. Family history was present in 14% of the patients, clinical and/or biological autoimmunity in 14.3%. Fifty-six women had a fluctuating form of POF. The presence of follicles was suggested at ultrasonography in 50% of the patients, and observed in 29% at histology; the negative predictive value of the presence of follicles at ultrasonography was 77%. Bone mineral density alterations were found in 58% of the women. Eight patients had X chromosomal abnormalities other than Turner's syndrome, eight other patients evidenced FMR1 pre-mutation. Two other patients had autoimmune polyendocrine syndrome type 2 and 1.ConclusionA genetic cause of POF was identified in 25 patients, i.e. 7% of the whole cohort. POF etiology remains most often undiscovered. Novel strategies of POF phenotyping are in such content mandatory to improve the rate of POF patients for whom etiology is identified.
The New England journal of medicine · 2009
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Annales d'endocrinologie · 2024 · Journal Article
Castets S, Albarel F, Bachelot A, Brun G, et al.
European journal of endocrinology · 2019 · Journal Article
Sagna Y, Courtillot C, Drabo JY, Tazi A, et al.
Annales d'endocrinologie · 2017 · Case Reports
Marchand M, Haroche J, Touraine P, Courtillot C
Human reproduction (Oxford, England) · 2016 · Journal Article
Bernard V, Donadille B, Zenaty D, Courtillot C, et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2014 · Journal Article
Chakhtoura Z, Vigoureux S, Courtillot C, Tejedor I, et al.
European journal of endocrinology · 2012 · Journal Article
Donadille B, Rousseau A, Zenaty D, Cabrol S, et al.
Medecine sciences : M/S · 2010 · News
Méduri G, Courtillot C, Lahuna O, Kuttenn F, et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2010 · Journal Article
Courtillot C, Chakhtoura Z, Bogorad R, Genestie C, et al.
The New England journal of medicine · 2009 · Journal Article
Achard C, Courtillot C, Lahuna O, Méduri G, et al.
Neurosurgical review · 2025 · Journal Article
Baussart B, Hudelist B, Villa C, Hage M, et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2024 · Journal Article
Gaillard S, Benichi S, Villa C, Jouinot A, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2021 · Journal Article
Kallali W, Messiaen C, Saïdi R, Lessim S, et al.
Neurosurgical review · 2025 · Journal Article
Baussart B, Zoli M, Passeri T, Guaraldi F, et al.
Neurosurgical review · 2025 · Journal Article
Baussart B, Hudelist B, Villa C, Hage M, et al.
European journal of endocrinology · 2017 · Journal Article
Bachelot A, Grouthier V, Courtillot C, Dulon J, et al.
Annales d'endocrinologie · 2025 · Journal Article
Cuny T, Reynaud R, Raverot G, Coutant R, et al.
Presse medicale (Paris, France : 1983) · 2016 · Journal Article
Malivoir S, Courtillot C, Bachelot A, Chakhtoura Z, et al.
Annales d'endocrinologie · 2025 · Journal Article
Cuny T, Reynaud R, Raverot G, Coutant R, et al.
Frontiers in endocrinology · 2022 · Journal Article
Auchus RJ, Courtillot C, Dobs A, El-Maouche D, et al.
European journal of endocrinology · 2009 · Journal Article
Bachelot A, Rouxel A, Massin N, Dulon J, et al.
European journal of endocrinology · 2020 · Journal Article
Allard L, Albarel F, Bertherat J, Caron PJ, et al.