📇 Rhumatologue · FORT DE FRANCE CEDEX · (972) · Hospitalier
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2 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Centre hospitalier universitaire (CHU) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Délais de RDV courts dans la région
106.4 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
9 publications sur 5 ans
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Influence scientifique
2
2 articles ont été cités au moins 2fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
13
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
9
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
0
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
CHU DE MARTINIQUE SITE P.ZOBDA QUITMAN
QUA LA MEYNARD CS 90632, 97261 FORT DE FRANCE CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Neurobiology of disease · 2024
Journal of Huntington's disease · 2022
Background: Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by mutation in the HTT gene and characterized by involuntary movements as well as cognitive and behavioral impairment. Since its first description 150 years ago, studies have been reported worldwide. However, genetically confirmed cases have been scarce in Africa. Objective: To describe the clinical and genetic aspects of HD in the Malian population. Methods: Patients with HD phenotype and their relatives were enrolled after obtaining consent. Symptoms were assessed using the Total Motor Scale (TMS) of the United Huntington’s Disease Rating Scale (UHDRS) and the Mini-Mental State Examination (MMSE). Brain imaging and blood tests were performed to exclude other causes. DNA was extracted for HTT sequencing. Results: Eighteen patients (13 families) with a HD phenotype were evaluated. A familial history of the disease was found in 84.6% with 55.5% of maternal transmission. The average length of the HTT CAG repeat was 43.6±11.5 (39–56) CAGs. The mean age at onset was 43.1±9.7years. Choreic movements were the predominant symptoms (100% of the cases) with an average TMS of 49.4±30.8, followed by cognitive impairment (average MMSE score: 23.0±12.0) and psychiatric symptoms with 22.2% and 44.4%, respectively. Conclusion: This is one of the largest HD cohorts reported in Africa. Increasing access to genetic testing could uncover many other HD cases and disease-modifying genetic variants. Future haplotype and psychosocial studies may inform the origin of the Malian mutation and the impact of the disease on patients and their relatives.
Tremor and other hyperkinetic movements (New York, N.Y.) · 2024
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Frontiers in neurology · 2024 · Journal Article
Cissé L, Bamba S, Diallo SH, Ji W, et al.
Journal of Huntington's disease · 2022 · Journal Article
Bocoum A, Coulibaly T, Ouologuem M, Cissé L, et al.
Neurobiology of disease · 2024 · Journal Article
Diarra S, Ghosh S, Cissé L, Coulibaly T, et al.
Tremor and other hyperkinetic movements (New York, N.Y.) · 2024 · Case Reports
Bocoum A, Ouologuem M, Cissé L, Essop F, et al.
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).