📇 Rhumatologue · PARIS CEDEX 15 · (75) · Hospitalier
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4 raisons identifiées
Praticien-chercheur
13 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Expérience confirmée
23 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Disponibilité géographique
2 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
23ans d'exercice (thèse 2003)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
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Conséquence de l’activation chronique de la signalisation TGFβ sur le métabolisme musculaire au cours de l’atrophie
2023Consequence of chronic activation of TGFβ signaling on muscle metabolism during atrophy
Direction : Laurent Schaeffer, Laetitia Mazelin
Expression des produits des gènes PKD1 et PKD2 au cours de la néphrogènèse chez l' homme et localisations subcellulaires et fonctions de la polycystine
2003Direction : Marie-Claire Gubler
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
15
15 articles ont été cités au moins 15fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
1 211
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
31
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
15
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
SMAD2/3 mediate oncogenic effects of TGF-β in the absence of SMAD4
2022ArticleCommunications Biology
Hypothalamic–pituitary–adrenal axis activation and glucocorticoid-responsive gene expression in skeletal muscle and liver of Apc mice
2022ArticleJournal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
Generation of an Fsp1 (fibroblast‐specific protein 1)‐Flpo transgenic mouse strain
2020ArticleGenesis - The Journal of Genetics and Development
Generation of a conditional Flpo/FRT mouse model expressing constitutively active TGFβ in fibroblasts
2020ArticleScientific Reports
Schwann cells support oncogenic potential of pancreatic cancer cells through TGFβ signaling
2019ArticleCell Death and Disease
TET-Catalyzed 5-Hydroxymethylation Precedes HNF4A Promoter Choice during Differentiation of Bipotent Liver Progenitors
2017ArticleStem Cell Reports
Lysosomal Targeting of Cystinosin Requires AP-3
2015ArticleTraffic
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU CUP SITE NECKER ENFANTS MALADES
149 R DE SEVRES, 75743 PARIS CEDEX 15
CLINIQUE DU LANDY
23 R DU LANDY, 93400 ST OUEN SUR SEINE
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Human molecular genetics · 2008
The American journal of pathology · 2002
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2016
Cystinosis is a rare autosomal recessive storage disorder characterized by defective lysosomal efflux of cystine due to mutations in the CTNS gene encoding the lysosomal cystine transporter, cystinosin. Lysosomal cystine accumulation leads to crystal formation and functional impairment of multiple organs. Moreover, cystinosis is the most common inherited cause of renal Fanconi syndrome in children. Oral cysteamine therapy delays disease progression by reducing intracellular cystine levels. However, because cysteamine does not correct all complications of cystinosis, including Fanconi syndrome, we hypothesized that cystinosin could have novel roles in addition to transporting cystine out of the lysosome. By coimmunoprecipitation experiments and mass spectrometry, we found cystinosin interacts with almost all components of vacuolar H+-ATPase and the Ragulator complex and with the small GTPases Ras-related GTP-binding protein A (RagA) and RagC. Furthermore, the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) pathway was downregulated in proximal tubular cell lines derived from Ctns−/− mice. Decrease of lysosomal cystine levels by cysteamine did not rescue mTORC1 activation in these cells, suggesting that the downregulation of mTORC1 is due to the absence of cystinosin rather than to the accumulation of cystine. Our results show a dual role for cystinosin as a cystine transporter and as a component of the mTORC1 pathway, and provide an explanation for the appearance of Fanconi syndrome in cystinosis. Furthermore, this study highlights the need to develop new treatments not dependent on lysosomal cystine depletion alone for this devastating disease.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Communications biology · 2022 · Journal Article
Bertrand-Chapel A, Caligaris C, Fenouil T, Savary C, et al.
Genesis (New York, N.Y. : 2000) · 2020 · Journal Article
Cardot-Ruffino V, Chauvet V, Caligaris C, Bertrand-Chapel A, et al.
Scientific reports · 2020 · Journal Article
Cardot-Ruffino V, Chauvet V, Caligaris C, Bertrand-Chapel A, et al.
Cell death & disease · 2020 · Published Erratum
Roger E, Martel S, Bertrand-Chapel A, Depollier A, et al.
Cell death & disease · 2019 · Journal Article
Roger E, Martel S, Bertrand-Chapel A, Depollier A, et al.
Stem cell reports · 2017 · Journal Article
Ancey PB, Ecsedi S, Lambert MP, Talukdar FR, et al.
Medecine sciences : M/S · 2016 · News
Chauvet V, Jouaville S, Garbez N, Martins I
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2016 · Journal Article
Andrzejewska Z, Nevo N, Thomas L, Chhuon C, et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark) · 2015 · Journal Article
Andrzejewska Z, Névo N, Thomas L, Bailleux A, et al.
Human molecular genetics · 2008 · Journal Article
Lal M, Song X, Pluznick JL, Di Giovanni V, et al.
The American journal of pathology · 2002 · Journal Article
Chauvet V, Qian F, Boute N, Cai Y, et al.
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle · 2022 · Journal Article
Martin A, Castells J, Allibert V, Emerit A, et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2014 · Journal Article
Merrick D, Bertuccio CA, Chapin HC, Lal M, et al.