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1 raison identifiée
Délais de RDV courts dans la région
126 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
8
8 articles ont été cités au moins 8fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Total citations reçues
275
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
91
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
8
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
CABINET DU DR ALAIN CARLIER
2 RUE DHAVERNAS, 80000 AMIENS
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Rare tumors · 2009
Infantile digital fibromatosis (IDF) is a rare benign fibroproliferative tumor of early childhood. IDF preferentially affects the fingers and the toes. Malignant transformation or metastases have never been reported. Surgical treatment has been advocated previously but local recurrences were observed frequently. Recent literature supports clinical surveillance without any medical or surgical intervention as spontaneous regression usually occurs after two to three years. A six-month-old Caucasian girl with IDF on the left fourth digit is presented here. The tumor progressively increased in size after birth. Topical imiquimod cream and diflucortolone valerate cream, both displaying antifibrotic properties, had no effect on tumor growth. Currently the lesion size remains stable without any treatment. Early recognition of IDF is important in order to avoid unnecessary surgical intervention that may prove to be potentially aggravating, unless serious functional or cosmetic concerns intervene. Parents should be reassured concerning the benign nature of IDF and be informed that spontaneous involution of IDF might be expected.
Annales de biologie clinique · 2010
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Rare tumors · 2009 · Case Reports
Failla V, Wauters O, Nikkels-Tassoudji N, Carlier A, et al.
European heart journal. Case reports · 2025 · Case Reports
Carlier A, Smith V, De Pauw M, Vandecasteele E
Rare tumors · 2009 · Case Reports
Failla V, Wauters O, Nikkels-Tassoudji N, Carlier A, et al.
Annales de biologie clinique · 2010 · English Abstract
Roubille M, Szymanowicz A, Cartier B, Albinet H, et al.