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1 raison identifiée
Référence presse grand public
Cité 5 fois dans les médias — pédagogie reconnue
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
22
22 articles ont été cités au moins 22fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
h-index
Total citations reçues
1 895
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
189
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
30
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Biologie et politique chez Haeckel
2024Chapitre
Neuroscience without borders: Preserving the history of neuroscience
2018ArticleEuropean Journal of Neuroscience
Arginine butyrate: a therapeutic candidate for Duchenne muscular dystrophy.
2013ArticleFASEB Journal
Functional and molecular effects of arginine butyrate and prednisone on muscle and heart in the mdx mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy.
2010ArticlePLoS ONE
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Source : Google News (recherche par nom complet — homonymes possibles, vérifier le contenu).
📰 Le Quotidien du Médecin · 08/10/2025
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📰 Institut du Cerveau · 14/06/2024
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📰 Revue Esprit · 19/06/2024
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📰 Connaissance des Arts · 19/10/2025
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📰 En attendant Nadeau · 03/02/2019
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Fundamental & clinical pharmacology · 2012
AbstractTo explore for the first time the tolerability and efficacy of naftazone in patients with Parkinson’s disease (PD). Proof‐of‐concept, randomized, double‐blind, placebo‐controlled, multiple‐cross‐over n‐of‐1 study in patients with PD with wearing‐off and dyskinesias. Naftazone was titrated up to 120 mg/day during an initial single‐blind dose‐finding phase. Seven patients entered the placebo‐controlled phase (four consecutive 28‐day cross‐overs). Three outcome measures were used to collect preliminary indices of efficacy: (i) 48‐h ON‐OFF diaries; (ii) Unified PD Rating Scale (UPDRS) part III while ON; (iii) seven‐point Likert scale to assess “patients’ discomfort caused by dyskinesias” (Q1) and ‘disability during OFF‐periods’ (Q2). A ‘responder’ analysis (proportion of patients with mean treatment effect [naftazone minus placebo] favoring naftazone over the 4 cross‐over periods) was used. Treatment effects were derived from mixed‐effects anova. On diaries, 5/7 patients responded to naftazone for ‘ON‐time with troublesome dyskinesia’ (reduced time, treatment effect: −49 [95% CI: −93/−4] min, P = 0.03), 6/7 regarding ‘ON‐time without troublesome dyskinesia’ (increased time, treatment effect: 35 [−19/88], P = 0.2). No trend was observed for ‘OFF’ time. There were 7/7 ‘responders’ regarding UPDRSIII (reduced score, treatment effect: −2.1[−4.5/0.2], P = 0.08). The 7‐point scales did not show clear trends in favor of naftazone (3/7 responders for Q1 and 4/7 for Q2). Four of the seven patients reported adverse events after randomization, mostly related to the CNS (mild: 2, severe: 2). These pilot findings are consistent with preclinical data in primates and support the hypothesis that naftazone may have antiparkinsonian and antidyskinetic effects in humans that deserve further clinical investigation.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Orphanet journal of rare diseases · 2016 · Published Erratum
Attarian S, Vallat JM, Magy L, Funalot B, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2014 · Clinical Trial, Phase II
Attarian S, Vallat JM, Magy L, Funalot B, et al.
Fundamental & clinical pharmacology · 2012 · Journal Article
Rascol O, Ferreira J, Nègre-Pages L, Perez-Lloret S, et al.
Erratum to: An exploratory randomised double-blind and placebo-controlled phase 2 study of a combination of baclofen, naltrexone and sorbitol (PXT3003) in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Erratum to: An exploratory randomised double-blind and placebo-controlled phase 2 study of a combination of baclofen, naltrexone and sorbitol (PXT3003) in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Erratum to: An exploratory randomised double-blind and placebo-controlled phase 2 study of a combination of baclofen, naltrexone and sorbitol (PXT3003) in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Erratum to: An exploratory randomised double-blind and placebo-controlled phase 2 study of a combination of baclofen, naltrexone and sorbitol (PXT3003) in patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).