📇 Rhumatologue · PARIS · (75) · Mixte
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3 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Disponibilité géographique
5 lieux d'exercice — choisissez celui qui vous arrange
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
9
9 articles ont été cités au moins 9fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
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Total citations reçues
995
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
18
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
7
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Net emergence of substitutions at position 28 in NS5A of hepatitis C virus genotype 4 in patients failing direct-acting antivirals detected by next-generation sequencing
2019ArticleInternational Journal of Antimicrobial Agents
Sofosbuvir plus velpatasvir plus voxilaprevir in DAA failure patients with cirrhosis: Final results of the French compassionate use program
2019ArticleJournal of Hepatology
LCR1 and LCR2, two multi-analyte blood tests to assess liver cancer risk in patients without or with cirrhosis
2019ArticleAlimentary Pharmacology & Therapeutics
Real-Time Shear Wave versus Transient Elastography for Predicting Fibrosis: Applicability, and Impact of Inflammation and Steatosis. A Non-Invasive Comparison
2016ArticlePLoS ONE
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
HOPITAL PRIVE DES PEUPLIERS
8 PL ABBE GEORGES HENOCQUE, 75013 PARIS
GHU APHP SUN SITE PITIE SALPETRIERE
47-83 47 BD DE L HOPITAL, 75651 PARIS CEDEX 13
CLINIQUE SAINTE GENEVIEVE
29 R SARRETTE, 75014 PARIS
CABINET DU DR LUMINITA BONYHAY
CENTRE MEDICAL VIA SANA TOLBIAC 4 RUE AUGUSTE PERRET, 75013 PARIS
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Cancer · 2007
AbstractBACKGROUNDNew systemic therapies are needed to improve the prognosis of patients with advanced‐stage hepatocellular carcinoma (HCC). In a Phase II trial involving previously untreated patients with advanced HCC, the more favorable schedule from a previous pilot study was evaluated.METHODSThirty‐four patients with previously untreated advanced‐stage HCC were prospectively enrolled. The GEMOX regimen consisted of gemcitabine 1000 mg/m2 on Day 1 and oxaliplatin 100 mg/m2 on Day 2. The treatment was repeated every 2 weeks until disease progression or limiting toxicity.RESULTSThirty‐two patients were assessable for efficacy and 33 for toxicity. In all, 323 treatment cycles were administered. No toxic deaths occurred. Hematological grade 3‐4 toxicity consisted of thrombocytopenia (27% of patients) and neutropenia (24%), including 2 febrile neutropenia and anemia (9%). Grade 3 oxaliplatin‐induced neurotoxicity was observed in 3 (9%) patients. The overall response rate was 18% (95% confidence interval [CI]: 8‐34) and disease stabilization was observed in 58% of patients (including 5 minor responses), giving a disease control rate of 76%. Median progression‐free and overall survival times were, respectively, 6.3 months (95% CI: 4.3‐10.1 months) and 11.5 months (95% CI: 8.5‐14.3 months). Treatment was significantly more effective in patients with nonalcoholic cirrhosis than in those with alcoholic cirrhosis.CONCLUSIONSThe GEMOX regimen seems to be well tolerated and active in advanced HCC, especially in patients with underlying nonalcoholic liver disease. A Phase II study of the GEMOX regimen plus cetuximab is ongoing. Cancer 2007. © 2007 American Cancer Society.
Gastroenterology clinics of North America · 2004
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Cancer · 2007 · Clinical Trial, Phase II
Louafi S, Boige V, Ducreux M, Bonyhay L, et al.
Gastroenterology clinics of North America · 2004 · Journal Article
Benhamou Y, Bonyhay L