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Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research · 2005
Abstract Once-monthly (50/50, 100, and 150 mg) and daily (2.5 mg; 3-year vertebral fracture risk reduction: 52%) oral ibandronate regimens were compared in 1609 women with postmenopausal osteoporosis. At least equivalent efficacy and similar safety and tolerability were shown after 1 year. Introduction: Suboptimal adherence to daily and weekly oral bisphosphonates can potentially compromise therapeutic outcomes in postmenopausal osteoporosis. Although yet to be prospectively shown in osteoporosis, evidence from randomized clinical trials in several other chronic conditions shows that reducing dosing frequency enhances therapeutic adherence. Ibandronate is a new and potent bisphosphonate with antifracture efficacy proven for daily administration and also intermittent administration with a dose-free interval of >2 months. This report presents comparative data on the efficacy and safety of monthly and daily oral ibandronate regimens. Materials and Methods: MOBILE is a 2-year, randomized, double-blind, phase III, noninferiority trial. A total of 1609 women with postmenopausal osteoporosis were assigned to one of four oral ibandronate regimens: 2.5 mg daily, 50 mg/50 mg monthly (single doses, consecutive days), 100 mg monthly, or 150 mg monthly. Results: After 1 year, lumbar spine BMD increased by 3.9%, 4.3%, 4.1%, and 4.9% in the 2.5, 50 /50, 100, and 150 mg arms, respectively. All monthly regimens were proven noninferior, and the 150 mg regimen superior, to the daily regimen. All monthly regimens produced similar hip BMD gains, which were larger than those with the daily regimen. All regimens similarly decreased serum levels of C-telopeptide, a biochemical marker of bone resorption. Compared with the daily regimen, a significantly larger proportion of women receiving the 100 and 150 mg monthly regimens achieved predefined threshold levels for percent change from baseline in lumbar spine (6%) or total hip BMD (3%). All regimens were similarly well tolerated. Conclusions: Monthly ibandronate is at least as effective and well tolerated as the currently approved daily ibandronate regimen in postmenopausal osteoporosis.
Annals of the rheumatic diseases · 2006
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2004
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Bone · 2010 · Clinical Trial, Phase III
Recker RR, Ste-Marie LG, Langdahl B, Czerwinski E, et al.
Annals of the rheumatic diseases · 2006 · Clinical Trial, Phase III
Reginster JY, Adami S, Lakatos P, Greenwald M, et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2005 · Clinical Trial
Reginster JY, Wilson KM, Dumont E, Bonvoisin B, et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research · 2005 · Clinical Trial
Miller PD, McClung MR, Macovei L, Stakkestad JA, et al.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2004 · Clinical Trial
Recker RR, Weinstein RS, Chesnut CH 3rd, Schimmer RC, et al.
Presse medicale (Paris, France : 1983) · 1987 · English Abstract
Ninet J, Gebuhrer L, Bonvoisin B, Mackiewicz R, et al.
Scandinavian journal of rheumatology · 1987 · Comparative Study
Bouysset M, Bonvoisin B, Lejeune E, Bouvier M
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires · 1986 · Comparative Study
Paquet MG, Auvinet M, Colson F, Raffin T, et al.
Annales de radiologie · 1985 · Journal Article
Bouvier M, Bonvoisin B, Colson F, David P
La semaine des hopitaux : organe fonde par l'Association d'enseignement medical des hopitaux de Paris · 1984 · English Abstract
Bonvoisin B
Annals of the rheumatic diseases · 1984 · Journal Article
Bonvoisin B, Cordier G, Revillard JP, Lejeune E, et al.
Presse medicale (Paris, France : 1983) · 1984 · Journal Article
Fonteille J, Bouvier M, Bonvoisin B, Lejeune E
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires · 1984 · English Abstract
Bonvoisin B, Cordier G, Revillard JP, Lejeune E, et al.
Clinical and experimental rheumatology · 1983 · Letter
Bonvoisin B, Sidot C, Touraine JL, Touraine F, et al.
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires · 1983 · English Abstract
Bouvier M, Bouysset M, Bonvoisin B, Diaine A, et al.
La Revue de medecine interne · 1983 · English Abstract
Ninet J, Delahaye JP, Pasquier J, Loire R, et al.
Presse medicale (Paris, France : 1983) · 1983 · Case Reports
Bonvoisin B, Martin JM, Bouvier M, Bocquet B, et al.
La semaine des hopitaux : organe fonde par l'Association d'enseignement medical des hopitaux de Paris · 1983 · Case Reports
Bonvoisin B, Martin JM, Bouvier M, Bocquet B, et al.
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires · 1983 · Clinical Trial
Bouvier M, Bonvoisin B, Lejeune E, Sidot C, et al.
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires · 1983 · English Abstract
Gioud M, Monier JC, Bonvoisin B, Meghlaoui A, et al.
La Nouvelle presse medicale · 1982 · English Abstract
Bojoly C, Bouvier M, Bonvoisin B, Lejeune E
Journal de radiologie · 1981 · Case Reports
Bonvoisin B, Bouvier M, Perrin G, Goutelle A
Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires · 1981 · English Abstract
Llorca G, Betuel H, Gebuhrer L, Deslous-Paoli MP, et al.
Revue du rhumatisme (English ed.) · 1999 · Clinical Trial
Cortet B, Hachulla E, Barton I, Bonvoisin B, et al.
Revue du rhumatisme (English ed.) · 1999 · Clinical Trial
Cortet B, Hachulla E, Barton I, Bonvoisin B, et al.
La semaine des hopitaux : organe fonde par l'Association d'enseignement medical des hopitaux de Paris · 1983 · English Abstract
Bonvoisin B, Bouvier M
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2006 · Journal Article
Reginster JY, Felsenberg D, Cooper C, Stakkestad JA, et al.