📇 Rhumatologue · PARIS CEDEX 13 · (75) · Hospitalier
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4 raisons identifiées
Plateau technique de référence
Assistance publique – Hôpitaux de Paris (APHP) — équipements et expertise pointus pour les cas complexes
Auteur de référence en rhumatologie
50 articles scientifiques publiés — un praticien à la pointe de la recherche
Expérience confirmée
15 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
336.2 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
15ans d'exercice (thèse 2011)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
47
47 articles ont été cités au moins 47fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
7 084
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
218
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
89
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Inserm · Sorbonne Université · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Electrocardiogram vs Electrophysiological Study and Major Conduction Delays in Myotonic Dystrophy Type 1
2025ArticleJAMA Cardiology
Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis
2024ArticleBrain - A Journal of Neurology
Expert opinion on mexiletine treatment in adult patients with myotonic dystrophy
2024ArticleArchives of cardiovascular diseases
EURO-NMD registry: federated FAIR infrastructure, innovative technologies and concepts of a patient-centred registry for rare neuromuscular disorders
2024ArticleOrphanet Journal of Rare Diseases
Étude des qualités psychométriques de l’inventaire de soi physique chez des patients atteints d’une maladie neuromusculaire
2024ArticleEuropean Review of Applied Psychology / Revue Européenne de Psychologie Appliquée
Prognosis of Right Ventricular Systolic Dysfunction in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
2023ArticleJournal of the American Heart Association
Hypersensitivity infusion-associated reactions induced by enzyme replacement therapy in a cohort of patients with late-onset Pompe disease: An experience from the French Pompe Registry
2023ArticleMolecular Genetics and Metabolism
Diagnostic yield of a practical electrodiagnostic protocol discriminating between different congenital myasthenic syndromes
2022ArticleNeuromuscular Disorders
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
GHU APHP SUN SITE PITIE SALPETRIERE
47-83 47 BD DE L HOPITAL, 75651 PARIS CEDEX 13
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Neurology. Clinical practice · 2018
Brain : a journal of neurology · 2018
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Scientific reports · 2026 · Journal Article
Fayssoil A, Mansencal N, Chaffaut C, Wahbi K, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
van As D, Claeys T, Salz R, Haver DV, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2026 · Journal Article
Feigean R, Afroun-Roca C, Guerrini C, Souchu J, et al.
Neuromuscular disorders : NMD · 2026 · Journal Article
la Fontaine LA, van As D, Bassez G, Johnson NE, et al.
JAMA cardiology · 2025 · Journal Article
Clementy N, Labombarda F, Grolleau F, Algalarrondo V, et al.
Genomics, proteomics & bioinformatics · 2025 · Journal Article
Benarroch L, Boëlle PY, Madry H, Mohand Oumoussa B, et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985) · 2025 · Journal Article
Feigean R, Afroun-Roca C, Guerrini C, Souchu J, et al.
Brain : a journal of neurology · 2024 · Journal Article
Theuriet J, Masingue M, Behin A, Ferreiro A, et al.
Neuromuscular disorders : NMD · 2024 · Journal Article
Vicart S, Wahbi K, Duchateau J, Sellal JM, et al.
Archives of cardiovascular diseases · 2024 · Journal Article
Wahbi K, Bassez G, Duchateau J, Salort-Campana E, et al.
Journal of the American Heart Association · 2023 · Clinical Trial
Fayssoil A, Mansencal N, Nguyen LS, Nardi O, et al.
Neuromuscular disorders : NMD · 2022 · Journal Article
Stojkovic T, Masingue M, Turmel H, Hezode-Arzel M, et al.
The Journal of molecular diagnostics : JMD · 2022 · Journal Article
Tsai YC, de Pontual L, Heiner C, Stojkovic T, et al.
Muscle & nerve · 2022 · Journal Article
Fayssoil A, Nguyen LS, Stojkovic T, Prigent H, et al.
European journal of neurology · 2021 · Journal Article
Fernández-Eulate G, Querin G, Moore U, Behin A, et al.
Neurology. Genetics · 2021 · Journal Article
Wenninger S, Cumming SA, Gutschmidt K, Okkersen K, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2021 · Journal Article
van As D, Okkersen K, Bassez G, Schoser B, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2021 · Journal Article
Stalens C, Motté L, Béhin A, Ben Yaou R, et al.
Radiology · 2020 · Journal Article
Heskamp L, Okkersen K, van Nimwegen M, Ploegmakers MJ, et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology · 2020 · Case Reports
Evangelista T, Lornage X, Carlier PG, Bassez G, et al.
Muscle & nerve · 2020 · Journal Article
Masingue M, Arzel M, Sternberg D, Stojkovic T, et al.
The Journal of clinical investigation · 2019 · Journal Article
Klein AF, Varela MA, Arandel L, Holland A, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2019 · Published Erratum
Wood L, Bassez G, Bleyenheuft C, Campbell C, et al.
Neurology · 2019 · Journal Article
Heskamp L, van Nimwegen M, Ploegmakers MJ, Bassez G, et al.
PloS one · 2019 · Journal Article
Fayssoil A, Nguyen LS, Ogna A, Stojkovic T, et al.
Nature communications · 2019 · Journal Article
Olivé M, Engvall M, Ravenscroft G, Cabrera-Serrano M, et al.
Brain : a journal of neurology · 2019 · Letter
Bassez G, Audureau E, Peschanski M
Journal of neuromuscular diseases · 2019 · Journal Article
Fayssoil A, Chaffaut C, Ogna A, Stojkovic T, et al.
Circulation · 2018 · Letter
Sochala M, Porcher R, Stojkovic T, Bécane HM, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2018 · Journal Article
Wood L, Bassez G, Bleyenheuft C, Campbell C, et al.
Human mutation · 2018 · Journal Article
Tomé S, Dandelot E, Dogan C, Bertrand A, et al.
European journal of neurology · 2025 · Journal Article
Chitimus DM, Tard C, Fournier M, Bouhour F, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2024 · Journal Article
Atalaia A, Wandrei D, Lalout N, Thompson R, et al.
Molecular genetics and metabolism · 2023 · Journal Article
Lessard LER, Tard C, Salort-Campana E, Sacconi S, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
European journal of human genetics : EJHG · 2025 · Journal Article
Gérard L, Delourme M, Tardy C, Ganne B, et al.
Brain : a journal of neurology · 2020 · Journal Article
Molenaar JP, Verhoeven JI, Rodenburg RJ, Kamsteeg EJ, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
Medicine · 2019 · Case Reports
Fayssoil A, Stojkovic T, Ogna A, Laforet P, et al.
Molecular genetics and metabolism reports · 2018 · Case Reports
Pappa E, Papadopoulos C, Grimbert P, Laforêt P, et al.
Medecine sciences : M/S · 2019 · News
Baghdoyan S, Bassez G, Audureau E, Peschanski M
Brain : a journal of neurology · 2018 · Clinical Trial, Phase II
Bassez G, Audureau E, Hogrel JY, Arrouasse R, et al.
The Lancet. Neurology · 2018 · Journal Article
Okkersen K, Jimenez-Moreno C, Wenninger S, Daidj F, et al.
Neurology · 2020 · Journal Article
Lagrue E, Bassez G
Neurology · 2019 · Journal Article
Lagrue E, Dogan C, De Antonio M, Audic F, et al.
Neurology. Clinical practice · 2019 · Journal Article
Schoser B, Montagnese F, Bassez G, Fossati B, et al.
Neurology. Clinical practice · 2018 · Journal Article
Ashizawa T, Gagnon C, Groh WJ, Gutmann L, et al.
BMJ open · 2023 · Observational Study
Dewilde S, Philips G, Paci S, Beauchamp J, et al.
BMJ open · 2023 · Observational Study
Dewilde S, Philips G, Paci S, Beauchamp J, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
Journal of neuromuscular diseases · 2025 · Journal Article
Labella B, Brochier G, Beuvin M, Lacene E, et al.
The Lancet. Neurology · 2018 · Journal Article
Okkersen K, Jimenez-Moreno C, Wenninger S, Daidj F, et al.
BMJ open · 2023 · Observational Study
Dewilde S, Philips G, Paci S, Beauchamp J, et al.
Data from: Genetic determinants of disease severity in the myotonic dystrophy type 1 OPTIMISTIC cohort
Background: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by expansion of an unstable CTG repeat in the DMPK gene. The average number of repeats reported in routine diagnostics is broadly correlated with disease severity,
Data from: Lower extremity muscle pathology in myotonic dystrophy type 1 assessed by quantitative MRI
Objective: To determine the value of quantitative MRI to provide imaging biomarkers for disease in 20 different upper and lower leg muscles of myotonic dystrophy type 1 (DM1) patients. Methods: We acquired images cove
Additional file 1 of EURO-NMD registry: federated FAIR infrastructure, innovative technologies and concepts of a patient-centred registry for rare neuromuscular disorders
Additional file 1: List of Registry Key Process Indicators (KPIs).
EURO-NMD registry: federated FAIR infrastructure, innovative technologies and concepts of a patient-centred registry for rare neuromuscular disorders
Abstract Background The EURO-NMD Registry collects data from all neuromuscular patients seen at EURO-NMD's expert centres. In-kind contributions from three patient organisations have ensured that the registry is patient-
OPTIMISTIC Genetics data
The data presented relate to the size, somatic mutational dynamics and presence or absence of variant repeats in the expanded CTG repeat allele of the DMPK gene of participants in the OPTIMISTIC clinical trial cohort [va
EURO-NMD registry: federated FAIR infrastructure, innovative technologies and concepts of a patient-centred registry for rare neuromuscular disorders
Abstract Background The EURO-NMD Registry collects data from all neuromuscular patients seen at EURO-NMD's expert centres. In-kind contributions from three patient organisations have ensured that the registry is patient-
Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).
European heart journal · 2021 · Journal Article
Porcher R, Desguerre I, Amthor H, Chabrol B, et al.
Orphanet journal of rare diseases · 2019 · Journal Article
De Antonio M, Dogan C, Daidj F, Eymard B, et al.
Neurology · 2019 · Clinical Trial
Cumming SA, Jimenez-Moreno C, Okkersen K, Wenninger S, et al.
✨ Profil synthétique
IA · 23/05/2026Le Dr Guillaume Bassez est un rhumatologue hospitalier à Paris, avec une expertise dans la recherche sur les maladies neurodégénératives et les troubles musculaires. Il a publié 218 travaux et possède un h-index de 47, indiquant une production scientifique significative. Ses recherches couvrent notamment les aspects génétiques et épidermiologiques de ces maladies.
Expertises présumées
Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.