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3 raisons identifiées
Praticien-chercheur
9 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Expérience confirmée
30 ans d'exercice en rhumatologie — recul clinique solide
Délais de RDV courts dans la région
73 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
30ans d'exercice (thèse 1996)
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
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Source : catalogue national des thèses theses.fr (ABES). Ne couvre que les doctorats / HDR — les thèses d'exercice (DES) sont archivées dans les SCD universitaires.
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
10
10 articles ont été cités au moins 10fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
h-index
Total citations reçues
706
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
26
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
10
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
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Thématiques principales
Affiliations FR : TDF (France) · Centre Hospitalier privé Saint Grégoire
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Ixazomib, pomalidomide and dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma characterized with high-risk cytogenetics: the IFM 2014-01 study
2025ArticleHaematologica
Safety and efficacy of a dexamethasone-sparing regimen with daratumumab and lenalidomide in patients with frailty and newly diagnosed multiple myeloma (IFM2017-03): a phase 3, open-label, multicentre, randomised, controlled trial
2025ArticleLancet Oncology
Improving Advanced-Line Multiple Myeloma Care: Insights and Real-World Challenges from the EMMY Study
2025ArticleClinical Hematology International
Isatuximab, lenalidomide, dexamethasone and bortezomib in transplant-ineligible multiple myeloma: the randomized phase 3 BENEFIT trial
2024ArticleNature Medicine
Analysis of a French cohort of patients with large granular lymphocyte leukemia: a report on 229 cases.
2010ArticleHaematologica
Comparison of JAK2 V617F burden quantitation by two different quantitative-polymerase chain reaction methods.
2010ArticleInternational Journal of Laboratory Hematology
Inorganic arsenic induces necrosis of human CD34-positive haematopoietic stem cells.
2008ArticleEnvironmental Toxicology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CABINET DU DR BENOIT BAREAU
50 AVENUE DE VIERZON, 18120 MEREAU
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
Nature medicine · 2024
AbstractCD38-targeting immunotherapy is approved in combination with lenalidomide and dexamethasone in patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) that are transplant ineligible (TI) and is considered the best standard of care (SOC). To improve current SOC, we evaluated the added value of weekly bortezomib (V) to isatuximab plus lenalidomide and dexamethasone (IsaRd versus Isa-VRd). This Intergroupe Francophone of Myeloma phase 3 study randomized 270 patients with NDMM that were TI, aged 65–79 years, to IsaRd versus Isa-VRd arms. The primary endpoint was a minimal residual disease (MRD) negativity rate at 10−5 by next-generation sequencing at 18 months from randomization. Key secondary endpoints included response rates, MRD assessment rates, survival and safety. The 18-month MRD negativity rates at 10−5 were reported in 35 patients (26%, 95% confidence interval (CI) 19–34) in IsaRd versus 71 (53%, 95% CI 44–61) in Isa-VRd (odds ratio for MRD negativity 3.16, 95% CI 1.89–5.28, P < 0.0001). The MRD benefit was consistent across subgroups at 10−5 and 10−6, and was already observed at month 12. The proportion of patients with complete response or better at 18 months was higher with Isa-VRd (58% versus 33%; P < 0.0001), as was the proportion of MRD negativity and complete response or better (37% versus 17%; P = 0.0003). At a median follow-up of 23.5 months, no difference was observed for survival times (immature data). The addition of weekly bortezomib did not significantly affect the relative dose intensity of IsaRd. Isa-VRd significantly increased MRD endpoints, including the 18-month negativity rate at 10−5, the primary endpoint, compared with IsaRd. This study proposes Isa-VRd as a new SOC for patients with NDMM that are TI. ClinicalTrials.gov identifier: NCT04751877.
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology · 2014
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Leukemia · 2026 · Letter
Leblond V, Eveillard JR, Chaoui D, Cavalieri D, et al.
British journal of haematology · 2024 · Journal Article
Laribi K, Poulain S, Willems L, Merabet F, et al.
British journal of haematology · 2019 · Letter
Laribi K, Poulain S, Willems L, Merabet F, et al.
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology · 2014 · Journal Article
Poullot E, Zambello R, Leblanc F, Bareau B, et al.
Seminars in arthritis and rheumatism · 2013 · Case Reports
Audemard A, Lamy T, Bareau B, Sicre F, et al.
Haematologica · 2010 · Journal Article
Bareau B, Rey J, Hamidou M, Donadieu J, et al.
The Lancet. Oncology · 2025 · Journal Article
Manier S, Lambert J, Hulin C, Macro M, et al.
Nature medicine · 2024 · Journal Article
Leleu X, Hulin C, Lambert J, Bobin A, et al.
The Lancet. Oncology · 2025 · Journal Article
Manier S, Lambert J, Hulin C, Macro M, et al.
Clinical hematology international · 2025 · Journal Article
Cazaubiel T, Decaux O, Royer B, Caillot D, et al.