📇 Rhumatologue · LISIEUX CEDEX · (14) · Hospitalier
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
2 raisons identifiées
Praticien-chercheur
8 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Délais de RDV courts dans la région
150.8 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
CENTRE HOSPITALIER DE LISIEUX
4 R ROGER AINI BP 97223, 14107 LISIEUX CEDEX
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
British journal of haematology · 2011
SummaryPatients with common variable immunodeficiency (CVID) are at high risk of developing immune thrombocytopenia (ITP) and/or autoimmune haemolytic anaemia (AHA). Given their underlying immunodeficiency, immunosuppressive treatment of these manifestations may increase the risk of infection. To assess efficacy and safety of rituximab in patients with CVID‐associated ITP/AHA, a multicentre retrospective study was performed. Thirty‐three patients, 29 adults and four children, were included. Patients received an average of 2·6 treatments prior to rituximab including steroids, intravenous immunoglobulin and splenectomy (21%). The median ITP/AHA duration at time of first rituximab administration was 12 months [range 1–324] and the indication for using rituximab was ITP (22 cases), AHA (n = 5) or both (n = 7); 1 patient was treated sequentially for ITP and then AHA. The overall initial response rate to rituximab was 85% including 74% complete responses. After a mean follow‐up of 39 ± 30 months after rituximab first administration, 10 of the initial responders relapsed and re‐treatment with rituximab was successful in 7/9. Severe infections occurred after rituximab in eight adults (24%), four of whom were not on immunoglobulin replacement therapy. In conclusion, rituximab appears to be highly effective and relatively safe for the management of CVID‐associated severe immune cytopenias.
Clinical rheumatology · 2013
La Revue de medecine interne · 2014
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Rheumatology (Oxford, England) · 2015 · Case Reports
de Boysson H, Johnson A, Hablani N, Hajlaoui W, et al.
Clinical rheumatology · 2013 · Case Reports
de Boysson H, Février J, Nicolle A, Auzary C, et al.
British journal of haematology · 2011 · Journal Article
Gobert D, Bussel JB, Cunningham-Rundles C, Galicier L, et al.
Joint bone spine · 2015 · Case Reports
de Boysson H, Lechapt-Zalcman E, Salaun V, Johnson A, et al.
Joint bone spine · 2013 · Case Reports
de Boysson H, Chèze S, Chapon F, Le Mauff B, et al.
The American journal of medicine · 2016 · Case Reports
Deshayes S, de Boysson H, Salmon-Rousseau A, Baldolli A, et al.
La Revue de medecine interne · 2014 · Case Reports
Joalland F, de Boysson H, Darnige L, Johnson A, et al.
Annales de medecine interne · 1999 · Case Reports
Auzary C, Mouthon L, Soilleux M, Cohen P, et al.