📇 Rhumatologue · LA GRANDE MOTTE · (34) · Libéral
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2 raisons identifiées
Praticien-chercheur
8 articles scientifiques publiés — formation continue solide
Délais de RDV courts dans la région
153.9 rhumatos / 100 000 hab. — département bien doté
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
CABINET DU DR MARIE-COLETTE ANTOINE
TELERADIOLOGIE 35 ALLEE D EPSILON, 34280 LA GRANDE MOTTE
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Respiration; international review of thoracic diseases · 2017
This review aims to describe some of the most frequent lymphoproliferative disorders arising from the lung: pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, lymphomatoid granulomatosis (LG), multicentric Castleman disease (MCD), primary effusion lymphoma (PEL), and nodular lymphoid hyperplasia (NLH). Primary pulmonary lymphoma is defined as a clonal lymphoproliferative disorder affecting one or both lungs, without extrapulmonary involvement 3 months after diagnosis, and includes pulmonary MALT lymphoma and LG. MALT lymphoma is the most common pulmonary lymphoma. The disease is slow growing, most often asymptomatic, and revealed by chronic alveolar opacity on radiography. The diagnosis should involve minimally invasive techniques, and the prognosis is typically excellent. LG is a rare B-cell lymphoma driven by Epstein-Barr virus infection. The disease may mimic pulmonary vasculitis, often revealed by systemic signs. The diagnosis usually requires surgical lung biopsy. Its evolution is unpredictable, but median survival is poor and chemotherapy is usually proposed. MCD and PEL are both driven by <i>Human herpesvirus 8</i> infection. Patients with MCD present with fever and lymphadenopathy associated with interstitial lung disease. PEL provokes a febrile, lymphocytic-exudative pleural effusion, without any pleural mass on CT. Specific chemotherapy is urgent for both MCD and PEL. NLH is a benign lymphoproliferative disorder of the lung that is usually asymptomatic and revealed by a single nodular opacity. The prognosis is good, without recurrence after surgical resection.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America · 1996
Annales de dermatologie et de venereologie · 2000
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Journal of clinical medicine research · 2018 · Case Reports
Antoine M, Reeves PT, Rohena L, Jones O, et al.
Annales de dermatologie et de venereologie · 2000 · Case Reports
Tas S, Simonart T, Dargent J, Kentos A, et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America · 1996 · Case Reports
Herry I, Cadranel J, Antoine M, Meharzi J, et al.
Archives d'anatomie et de cytologie pathologiques · 1989 · English Abstract
Roland J, Valade S, Mayaud C, Antoine M
Revue des corps de sante des armees terre, mer, air · 1967 · Journal Article
Discamps G, Antoine M, Larribaud J
Journal de radiologie · 2009 · Case Reports
Carette MF, Gounant V, Antoine M, Bazelly B, et al.
Revue de pneumologie clinique · 2009 · Case Reports
Giroux Leprieur E, Antoine M, Gounant V, Copie-Bergman C, et al.
Respiration; international review of thoracic diseases · 2017 · Journal Article
Borie R, Wislez M, Antoine M, Cadranel J