📇 Rhumatologue ·
Chargement de la fiche…
Chargement de la fiche…
MonRhumato.fr utilise des cookies pour mesurer l'audience (statistiques) et améliorer le site. Aucune donnée de santé identifiable n'est jamais collectée. Politique de confidentialité.
Votre choix est conservé 13 mois (durée max CNIL). Vous pouvez le modifier à tout moment via Préférences cookies.
1 raison identifiée
Praticien-chercheur
9 articles scientifiques publiés — formation continue solide
✨ Génération du profil synthétique IA en cours…
Indicateurs publics agrégés sur 250 M+ d'œuvres scientifiques (OpenAlex, PubMed). Traduits ici en langage patient.
Influence scientifique
20
20 articles ont été cités au moins 20fois par d'autres chercheurs — preuve que ses travaux sont repris par la communauté médicale.
Données ANS publiques (Licence Ouverte 2.0) · Enrichissements MonRhumato 100 % opt-in · Toute personne référencée peut demander la suppression ou la rectification.
h-index
Total citations reçues
2 283
Nombre de fois où d'autres équipes ont mentionné ses publications dans leurs propres travaux.
Publications totales
59
Articles, revues et chapitres référencés dans les bases académiques internationales.
Articles influents
28
Publications ayant marqué leur domaine — chacune citée au moins 10 fois par d'autres chercheurs.
i10-index
Thématiques principales
Affiliations FR : Alfact Innovation (France)
Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.
Articles déposés en accès libre sur l'archive ouverte des universités françaises (HAL) — gage d'activité de recherche en France.
Tumor suppressive role of the antimicrobial lectin REG3A targeting the O-GlcNAc glycosylation pathway
2024ArticleHepatology
Antimicrobial protein REG3A regulates glucose homeostasis and insulin resistance in obese diabetic mice
2023ArticleCommunications Biology
Regenerating islet-derived protein 3α: A promising therapy for diabetes. Preliminary data in rodents and in humans
2022ArticleHeliyon
A Proof of Concept, Phase II Randomized European Trial, on the Efficacy of ALF-5755, a Novel Extracellular Matrix-Targeted Antioxidant in Patients with Acute Liver Diseases
2016ArticlePLoS ONE
HIP/PAP prevents excitotoxic neuronal death and promotes plasticity
2014ArticleAnnals of Clinical and Translational Neurology
Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).
Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).
Lien Doctolib = recherche Google site:doctolib.fr (le 1er résultat est presque toujours le profil correct s'il existe).
The American journal of gastroenterology · 2003
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2011
Annals of clinical and translational neurology · 2014
AbstractObjectivesExcitotoxicity plays a significant role in the pathogenesis of perinatal brain injuries. Among the consequences of excessive activation of the N‐methyl‐d‐aspartate (NMDA)‐type glutamate are oxidative stress caused by free radical release from damaged mitochondria, neuronal death and subsequent loss of connectivity. Drugs that could protect nervous tissue and support regeneration are attractive therapeutic options. The hepatocarcinoma intestine pancreas protein/pancreatitis‐associated protein I (HIP/PAP) or Reg3α, which is approved for clinical testing for the protection and regeneration of the liver, is upregulated in the central nervous system following injury or disease. Here, we examined the neuroprotective/neuroregenerative potential of HIP/PAP following excitotoxic brain injury.MethodsWe studied the expression of HIP/PAP and two of its putative effectors, cAMP‐regulated phosphoprotein 19 (ARPP19) and growth‐associated protein 43 (GAP‐43), in the neonatal brain, and the protective/regenerative properties of HIP/PAP in three paradigms of perinatal excitotoxicity: intracerebral injection of the NMDA agonist ibotenate in newborn pups, a pediatric model of traumatic brain injury, and cultured primary cortical neurons.ResultsHIP/PAP, ARPP19, and GAP‐43 were expressed in the neonatal mouse brain. HIP/PAP prevented the formation of cortical and white matter lesions and reduced neuronal death and glial activation following excitotoxic insults in vivo. In vitro, HIP/PAP promoted neuronal survival, preserved neurite complexity and fasciculation, and protected cell contents from reactive oxygen species (ROS)‐induced damage.InterpretationHIP/PAP has strong neuroprotective/neuroregenerative potential following excitotoxic injury to the developing brain, and could represent an interesting therapeutic strategy in perinatal brain injury.
Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2025 · Journal Article
Moniaux N, Geoffre N, Deshayes A, Dos Santos A, et al.
Communications biology · 2023 · Journal Article
Gonzalez P, Dos Santos A, Darnaud M, Moniaux N, et al.
Heliyon · 2022 · Journal Article
Le Lay A, Philippe E, Roth F, Sanchez-Archidona AR, et al.
PloS one · 2015 · Journal Article
Moniaux N, Darnaud M, Garbin K, Dos Santos A, et al.
Annals of clinical and translational neurology · 2014 · Journal Article
Haldipur P, Dupuis N, Degos V, Moniaux N, et al.
Gut · 2012 · Letter
Nalpas B, Francoz C, Ichaï P, Jamot L, et al.
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2011 · Clinical Trial, Phase I
Moniaux N, Song H, Darnaud M, Garbin K, et al.
The American journal of gastroenterology · 2003 · Comparative Study
Frossard JL, Amouyal P, Amouyal G, Palazzo L, et al.
PloS one · 2016 · Clinical Trial, Phase II
Nalpas B, Ichaï P, Jamot L, Carbonell N, et al.