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Rhumatologue

Docteur FREDERIC MARTINS

📍 Rodez (12)HospitalierRPPS 10101364148
📊 Reconnaissance scientifique : 16/100📝 66 articles publiés📚 HAL (8)

✨ Profil synthétique

IA · 29/04/2026

Le Docteur Frédéric Martins est un rhumatologue hospitalier à Rodez, avec une production scientifique notable dans le domaine de la recherche médicale. Son h-index de 16 et ses 66 publications reflètent son engagement dans la recherche, notamment dans les domaines de l'épidémiologie et de la génétique. Ses travaux publiés sur PubMed couvrent des pathologies telles que le lupus et l'arthrite juvénile, ainsi que l'utilisation d'anti-TNF et de csDMARDs.

Expertises présumées

  • Lupus
  • Arthrite juvénile
  • Traitement par anti-TNF
  • Utilisation de csDMARDs
  • Épidémiologie des maladies rhumatismales
  • Recherche sur les registres de maladies rhumatismales
  • Étude des cas de maladies auto-immunes

Synthèse automatique à partir des sources publiques (HAL, OpenAlex, theses.fr, ClinicalTrials.gov, FAI²R, ANS). Pas une évaluation clinique. Le médecin peut corriger via son compte.

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • DES Rhumatologie
  • Rhumatologie (SM)

🎓 Diplômes

  • DE Docteur en médecine

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

16

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 16 = 16 publications avec 16+ citations.

Citations

1 587

Publications

66

i10-index

16

Thématiques principales

  • Horticultural and Viticultural Research ×26
  • Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals ×18
  • Genetic diversity and population structure ×16
  • Genetic Associations and Epidemiology ×15
  • Genetic and phenotypic traits in livestock ×8

Affiliations FR : Université de Bordeaux · Inserm · Neurocentre Magendie

Voir sur OpenAlex ↗🆔 ORCID 0000-0002-2990-2636

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

Secteur de conventionnement non disponible (médecin hospitalier ou non présent dans l'Annuaire santé CNAM des libéraux conventionnés).

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Top publications · les plus citées

  • 1
    Proceedings of the 3rd IPLeiria's International Health Congress : Leiria, Portugal. 6-7 May 2016

    BMC health services research · 2016

    📚 343 citations🎯 RCR 19.20Top 1% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
  • 2
    Tumor-associated high endothelial venules mediate lymphocyte entry into tumors and predict response to PD-1 plus CTLA-4 combination immunotherapy

    Cancer cell · 2022

    📚 194 citations🎯 RCR 11.64Top 2% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
  • 3
    Single-cell RNA sequencing unveils the shared and the distinct cytotoxic hallmarks of human TCRVδ1 and TCRVδ2 γδ T lymphocytes

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2019

    📚 176 citations🎯 RCR 5.78Top 6% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    γδ T lymphocytes represent ∼1% of human peripheral blood mononuclear cells and even more cells in most tissues of vertebrates. Although they have important anticancer functions, most current single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) studies do not identify γδ T lymphocytes because their transcriptomes at the single-cell level are unknown. Here we show that high-resolution clustering of large scRNA-seq datasets and a combination of gene signatures allow the specific detection of human γδ T lymphocytes and identification of their T cell receptor (TCR)Vδ1 and TCRVδ2 subsets in large datasets from complex cell mixtures. Int-distributed stochastic neighbor embedding plots from blood and tumor samples, the few γδ T lymphocytes appear collectively embedded between cytotoxic CD8 T and NK cells. Their TCRVδ1 and TCRVδ2 subsets form close yet distinct subclusters, respectively neighboring NK and CD8 T cells because of expression of shared and distinct cytotoxic maturation genes. Similar pseudotime maturation trajectories of TCRVδ1 and TCRVδ2 γδ T lymphocytes were discovered, unveiling in both subsets an unattended pool of terminally differentiated effector memory cells with preserved proliferative capacity, a finding confirmed by in vitro proliferation assays. Overall, the single-cell transcriptomes of thousands of individual γδ T lymphocytes from different CMV+and CMV−donors reflect cytotoxic maturation stages driven by the immunological history of donors. This landmark study establishes the rationale for identification, subtyping, and deep characterization of human γδ T lymphocytes in further scRNA-seq studies of complex tissues in physiological and disease conditions.

Publications scientifiques (50) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal33

▼

Lupus4

▼

Anti-TNF3

▼

Case report / série2

▼

csDMARDs2

▼

Épidémiologie & registres2

▼

Arthrite juvénile1

▼

Essai clinique1

▼

Génétique1

▼

Gériatrie1

▼

Goutte1

▼

Pédiatrie1

▼

SAPL1

▼

Sjögren1

▼

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