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JV
RhumatologueMédecins généralistes et spécialistes👤 Libéral intégral

M. Docteur JAN VOSWINKEL

📍 Angers (49)Libéral💶 Secteur 2RPPS 10100050078
📊 Reconnaissance scientifique : 19/100📝 47 articles publiés📚 HAL (8)

Diplômes

🎓 DES & spécialité ordinale

  • Rhumatologie (SM)

🏅 DU / DIU

  • DEES Hématologie, option Maladies du sang

🎓 Diplômes

  • Diplôme éq d'un pays de l'EEE profession Médecin

📝 Autres formations

  • DEES Rhumatologie

Source : Annuaire Santé ANS (FHIR Practitioner.qualification) · Mises à jour quotidiennes.

Activité de recherche & publications

Source : bases de données publiques (OpenAlex, PubMed).

h-index

19

h articles cités ≥ h fois chacun. Un h de 19 = 19 publications avec 19+ citations.

Citations

1 435

Publications

47

i10-index

25

Thématiques principales

  • Vasculitis and related conditions ×19
  • Mesenchymal stem cell research ×7
  • Immunodeficiency and Autoimmune Disorders ×7
  • Cell Adhesion Molecules Research ×6
  • Systemic Sclerosis and Related Diseases ×5
Voir sur OpenAlex ↗

Source : OpenAlex (CC0, OurResearch). Indicateurs académiques agrégés sur 250 M+ d'œuvres.

Bibliographie

Source : HAL — archive ouverte CCSD/CNRS (couvre articles, chapitres EMC, communications congrès, thèses).

Localisation

Adresses géocodées via la Base Adresse Nationale (api-adresse.data.gouv.fr). Précision indicative.

Lieu de consultation

Tarifs & secteur de conventionnement

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Top publications · les plus citées

  • 1
    Effectiveness of TNF-alpha blockade with infliximab in refractory Wegener's granulomatosis

    Rheumatology (Oxford, England) · 2002

    📚 187 citations🎯 RCR 4.95Top 8% NIH
  • 2
    Secondary autoimmune diseases occurring after HSCT for an autoimmune disease: a retrospective study of the EBMT Autoimmune Disease Working Party

    Blood · 2011

    📚 140 citations🎯 RCR 3.93Top 11% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗
    Lire l'abstract Crossref ↓

    Abstract To specify the incidence and risk factors for secondary autoimmune diseases (ADs) after HSCT for a primary AD, we retrospectively analyzed AD patients treated by HSCT reported to EBMT from 1995 to 2009 with at least 1 secondary AD (cases) and those without (controls). After autologous HSCT, 29 of 347 patients developed at least 1 secondary AD within 21.9 (0.6-49) months and after allogeneic HSCT, 3 of 16 patients. The observed secondary ADs included: autoimmune hemolytic anemia (n = 3), acquired hemophilia (n = 3), autoimmune thrombocytopenia (n = 3), antiphospholipid syndrome (n = 2), thyroiditis (n = 12), blocking thyroid-stimulating hormone receptor antibody (n = 1), Graves disease (n = 2), myasthenia gravis (n = 1), rheumatoid arthritis (n = 2), sarcoidosis (n = 2), vasculitis (n = 1), psoriasis (n = 1), and psoriatic arthritis (n = 1). After autologous HSCT for primary AD, the cumulative incidence of secondary AD was 9.8% ± 2% at 5 years. Lupus erythematosus as primary AD, and antithymocyte globulin use plus CD34+ graft selection were important risk factors for secondary AD by multivariate analysis. With a median follow-up of 6.2 (0.54-11) years after autologous HSCT, 26 of 29 patients with secondary AD were alive, 2 died during their secondary AD (antiphospholipid syndrome, hemophilia), and 1 death was HSCT-related. This European multicenter study underlines the need for careful management and follow-up for secondary AD after HSCT.

  • 3
    B lymphocyte maturation in Wegener's granulomatosis: a comparative analysis of VH genes from endonasal lesions

    Annals of the rheumatic diseases · 2006

    📚 125 citations🎯 RCR 2.91Top 17% NIH🔓 Open Access📄 PDF gratuit ↗

Publications scientifiques (28) — classées par pathologie

Source PubMed · Recherche par auteur (homonymes possibles, vérifier l'affiliation).

Transversal17

▼

Vascularites6

▼

Biothérapies non-anti-TNF2

▼

Anti-TNF1

▼

Génétique1

▼

Lupus1

▼

Revue générale1

▼

Datasets & protocoles partagés

Source : DataCite — DOIs pour datasets, logiciels, protocoles, registres patient. Hors articles (déjà couverts).

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