Parkinsonisme postencéphalitique
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
41 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Resting tremor
🟠 Fréquent (79-30%) — 10
- Fever
- Bradykinesia
- Drowsiness
- Cogwheel rigidity
- Poor speech
- Generalized muscle weakness
- Babinski sign
- Involuntary movements
- Abnormal pyramidal sign
- Oculogyric crisis
🟡 Occasionnel / autres (30) ↓
- Aggressive behavior(Occasionel (29-5%))
- Paresthesia(Occasionel (29-5%))
- Fixed facial expression(Occasionel (29-5%))
- Hyperactive deep tendon reflexes(Occasionel (29-5%))
- Auditory hallucinations(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of higher mental function(Occasionel (29-5%))
- Cough(Occasionel (29-5%))
- Upgaze palsy(Occasionel (29-5%))
- Abnormal CSF protein level(Occasionel (29-5%))
- Tremor by anatomical site(Occasionel (29-5%))
- Happy demeanor(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the substantia nigra(Occasionel (29-5%))
- Camptocormia(Occasionel (29-5%))
- CSF lymphocytic pleiocytosis(Occasionel (29-5%))
- Headache(Occasionel (29-5%))
- Diminished movement(Occasionel (29-5%))
- Aphasia(Occasionel (29-5%))
- Abnormal respiratory system physiology(Occasionel (29-5%))
- Kyphosis(Occasionel (29-5%))
- Open mouth(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of eye movement(Occasionel (29-5%))
- Slow saccadic eye movements(Occasionel (29-5%))
- Depression(Occasionel (29-5%))
- Seizure(Occasionel (29-5%))
- Dysarthria(Occasionel (29-5%))
- Bilateral ptosis(Occasionel (29-5%))
- Vomiting(Occasionel (29-5%))
- Dysphagia(Occasionel (29-5%))
- Rigidity(Occasionel (29-5%))
- Akinesia(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Parkinsonisme postencéphalitique. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 46%
Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X
ORPHA:363654 · 4/8 phénotypes en commun
- 21%
Syndrome de Kufor-Rakeb
ORPHA:306674 · 4/8 phénotypes en commun
- 13%
Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique
ORPHA:225147 · 4/8 phénotypes en commun
- 27%
Syndrome de dystonie-parkinsonisme-hypermanganésémie
ORPHA:521406 · 3/8 phénotypes en commun
- 24%
Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante
ORPHA:254892 · 3/8 phénotypes en commun
- 21%
Dystonie dopa-sensible autosomique récessive
ORPHA:101150 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- GARD:19370
- ICD-10:G21.3
- ICD-11:8A00.22
- MONDO:0001945
- MeSH:D010301
- UMLS:C0030568