🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Urticaire solaire

ORPHA:97230PathologieCIM-10 : L56.3CIM-11 : EB01.Y

Définition clinique

Photodermatose rare caractérisée par l'apparition soudaine, dans les minutes suivant l'exposition à la lumière, d'un érythème transitoire, de papules et de prurit.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

16 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 13

Abnormal lip morphology
Edema
Pruritus
Urticaria
Syncope
Nausea
Headache
Vertigo
Abnormal tongue morphology
Wheezing
Immunologic hypersensitivity
Periorbital edema
Angioedema

🟠 Fréquent (79-30%) — 1

Dyspnea

🟡 Occasionnel / autres (2) ↓

Dermatographic urticaria(Occasionel (29-5%))
Anaphylactic shock(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Urticaire solaire. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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Codifications validées (6) ↓

ICD-10:L56.3
ICD-11:EB01.Y
MONDO:0019945
MeSH:D000092130
MedDRA:10041307
UMLS:C0263610

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent 🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.