Glaucome néovasculaire
Définition clinique
Type le plus courant de glaucome secondaire, généralement causé par une rétinopathie diabétique, une occlusion de la veine centrale de la rétine et une obstruction de l'artère carotide, mais dans certains cas causé par un traumatisme, une uvéite ou des tumeurs oculaires. Il se caractérise par une douleur oculaire intense, un glaucome à angle fermé avec synéchies, une pression intraoculaire élevée, à l'origine d'une perte de vision.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
20 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 3
- Visual loss
- Iris neovascularization
- Retinal vein occlusion
🟠 Fréquent (79-30%) — 9
- Retinopathy
- Abnormal uvea morphology
- Abnormal optic nerve morphology
- Photophobia
- Ocular hypertension
- Central retinal vein occlusion
- Visual acuity test abnormality
- Ocular pain
- Abnormality of central retinal artery
🟡 Occasionnel / autres (8) ↓
- Corneal stromal edema(Occasionel (29-5%))
- Uveal ectropion(Occasionel (29-5%))
- Conjunctival hyperemia(Occasionel (29-5%))
- Retinal detachment(Très rare (4-1%))
- Glaucoma(Obligatoire (100%))
- Abnormal anterior chamber morphology(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the posterior segment of the globe(Occasionel (29-5%))
- Retinal vascular proliferation(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Glaucome néovasculaire. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 18%
Syndrome de Blau
ORPHA:90340 · 4/8 phénotypes en commun
- 34%
Choriorétinopathie type birdshot
ORPHA:179 · 3/8 phénotypes en commun
- 26%
Uvéite phacoanaphylactique
ORPHA:209959 · 3/8 phénotypes en commun
- 25%
Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
ORPHA:5 · 3/8 phénotypes en commun
- 20%
Glaucome congénital
ORPHA:98976 · 3/8 phénotypes en commun
- 20%
Glaucome juvénile
ORPHA:98977 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:H40.5
- ICD-11:9C61.32
- MONDO:0019783
- MeSH:D015355
- MedDRA:10062891
- UMLS:C0017609