Maladie de Lyme
Synonymes : Borréliose de Lyme
Définition clinique
La maladie de Lyme (du nom du lieu où la maladie a été identifiée aux USA) est une infection bactérienne due à <i>Borrelia burgdorferi</i>.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
24 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 4
- Meningitis
- Arthritis
- Joint swelling
- Cranial nerve paralysis
🟡 Occasionnel / autres (20) ↓
- Uveitis(Occasionel (29-5%))
- Photophobia(Occasionel (29-5%))
- Atypical behavior(Occasionel (29-5%))
- Muscle weakness(Occasionel (29-5%))
- Atrioventricular block(Occasionel (29-5%))
- Fever(Occasionel (29-5%))
- Nausea and vomiting(Occasionel (29-5%))
- Headache(Occasionel (29-5%))
- Memory impairment(Occasionel (29-5%))
- Infectious encephalitis(Occasionel (29-5%))
- Arthralgia(Occasionel (29-5%))
- Myalgia(Occasionel (29-5%))
- Paresthesia(Occasionel (29-5%))
- Dermal atrophy(Occasionel (29-5%))
- Peripheral neuropathy(Occasionel (29-5%))
- Arrhythmia(Occasionel (29-5%))
- Fatigue(Occasionel (29-5%))
- Amaurosis fugax(Occasionel (29-5%))
- Insomnia(Occasionel (29-5%))
- Skin nodule(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Maladie de Lyme. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 50%
Maladie de Behçet
ORPHA:117 · 5/8 phénotypes en commun
- 41%
Arthrite réactionnelle
ORPHA:29207 · 4/8 phénotypes en commun
- 30%
Maladie de Whipple
ORPHA:3452 · 4/8 phénotypes en commun
- 28%
Vascularite urticarienne hypocomplémentémique
ORPHA:36412 · 4/8 phénotypes en commun
- 22%
Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
ORPHA:32960 · 4/8 phénotypes en commun
- 13%
Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif
ORPHA:289390 · 4/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (6) ↓
- ICD-10:A69.2
- ICD-11:1C1G
- MONDO:0019632
- MeSH:D008193
- MedDRA:10025169
- UMLS:C0024198