🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Arthrite réactionnelle

ORPHA:29207PathologieCIM-10 : M02.3CIM-11 : FA11.2

Synonymes : Maladie de Fiessinger-Leroy

Définition clinique

Spondylarthrite rare caractérisée par une synovite aseptique aiguë ou chronique, avec ou sans manifestations extra-articulaires, se déclarant après une infection.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

36 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 15

Conjunctivitis
Hyperkeratosis
Arthritis
Joint swelling
Joint stiffness
Abnormal nail morphology
Diarrhea
Osteomyelitis
Arthralgia
Dystrophic fingernails
Recurrent aphthous stomatitis
Cognitive impairment
Enthesitis
Cartilage destruction
Pustule

🟠 Fréquent (79-30%) — 6

Skin rash
Iritis
Abdominal pain
Inflammation of the large intestine
Abnormality of the pleura
Low back pain

🟡 Occasionnel / autres (15) ↓

Urethritis(Occasionel (29-5%))
Recurrent urinary tract infections(Occasionel (29-5%))
Uveitis(Occasionel (29-5%))
Photophobia(Occasionel (29-5%))
Aortic regurgitation(Occasionel (29-5%))
Pericarditis(Occasionel (29-5%))
Weight loss(Occasionel (29-5%))
Fever(Occasionel (29-5%))
Respiratory insufficiency(Occasionel (29-5%))
Pulmonary fibrosis(Occasionel (29-5%))
Elevated erythrocyte sedimentation rate(Occasionel (29-5%))
Elevated circulating C-reactive protein concentration(Occasionel (29-5%))
Erythema nodosum(Occasionel (29-5%))
Sacroiliac arthritis(Occasionel (29-5%))
Balanitis(Occasionel (29-5%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Arthrite réactionnelle. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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🧬 Gènes associés & variants

HLA-B6p21.33
ClinVar : 141 variants14 pathogènes
Major susceptibility factor inAssessed
HLA-B6p21.33
ClinVar : 141 variants14 pathogènes
Biomarker tested inNot yet assessed

Codifications validées (7) ↓

GARD:5693
ICD-10:M02.3
ICD-11:FA11.2
MONDO:0017376
MeSH:D016918
MedDRA:10003267
UMLS:C0085435

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent 🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.