Lipodystrophie localisée médicamenteuse
Définition clinique
Une lipodystrophie localisée, acquise rare caractérisée par l'apparition de lésions lipoatrophiques déprimées, bien délimitées, de taille variable et asymptomatiques, secondairement à l'injection d'un médicament comme des corticostéroïdes, de l'insuline, de l'hormone de croissance humaine ou des antibiotiques par voie sous-cutanée, intradermique ou intramusculaire. La peau peut varier d'une coloration blanche ou hypopigmentée, à une coloration rougeâtre, rosâtre ou violacée. Une atrophie épidermique peut aussi être présente.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
6 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 1
- Reduced subcutaneous adipose tissue
🟠 Fréquent (79-30%) — 1
- Absence of subcutaneous fat
🟡 Occasionnel / autres (4) ↓
- Lipoatrophy(Obligatoire (100%))
- Hyperpigmentation of the skin(Occasionel (29-5%))
- Hypopigmentation of the skin(Occasionel (29-5%))
- Erythema(Occasionel (29-5%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Lipodystrophie localisée médicamenteuse. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 66%
Lipodystrophie localisée idiopathique
ORPHA:90158 · 6/6 phénotypes en commun
- 66%
Lipodystrophie localisée induite par une panniculite
ORPHA:90159 · 4/6 phénotypes en commun
- 66%
Lipoatrophie localisée due à la pression
ORPHA:90160 · 4/6 phénotypes en commun
- 61%
Lipodystrophie centrifuge
ORPHA:90156 · 4/6 phénotypes en commun
- 27%
Syndrome de Rothmund-Thomson type 2
ORPHA:221016 · 3/6 phénotypes en commun
- 18%
Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère
ORPHA:79396 · 3/6 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (4) ↓
- ICD-10:E88.1
- ICD-11:EF01.1
- MONDO:0019553
- UMLS:C1274983