Syndrome de Hinman
Synonymes : Dyssynergie vésico-sphinctérienne fonctionnelle · HAS · HS · Neuro-vessie non neurogène · Neuro-vessie occulte · Syndrome de Hinman-Allen
Définition clinique
Le syndrome de Hinman ou vessie neurogène non-neurogène est un dysfonctionnement de l'évacuation de la vessie d'origine neuropsychologique caractérisée par une obstruction vésicale fonctionnelle en l'absence de déficit neurologique.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
16 phénotypes HPO annotés Orphanet
🟠 Fréquent (79-30%) — 9
- Recurrent urinary tract infections
- Urinary urgency
- Urinary retention
- Urinary incontinence
- Vesicoureteral reflux
- Enuresis
- Urinary bladder wall hypertrophy
- Bladder trabeculation
- Encopresis
🟡 Occasionnel / autres (7) ↓
- Renal insufficiency(Occasionel (29-5%))
- Hydronephrosis(Occasionel (29-5%))
- Nausea(Occasionel (29-5%))
- Constipation(Occasionel (29-5%))
- Abdominal pain(Occasionel (29-5%))
- Flank pain(Occasionel (29-5%))
- Abnormal lumbar spine morphology(Absent (0%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Syndrome de Hinman. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 28%
Valve de l'urètre postérieur
ORPHA:93110 · 4/8 phénotypes en commun
- 19%
Duplication de l'urètre
ORPHA:237 · 4/8 phénotypes en commun
- 13%
Syndrome d'Alström
ORPHA:64 · 4/8 phénotypes en commun
- 31%
Syndrome urofacial
ORPHA:2704 · 3/8 phénotypes en commun
- 9%
Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte
ORPHA:99027 · 3/8 phénotypes en commun
- 9%
Dysplasie rénale
ORPHA:93108 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
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Codifications validées (4) ↓
- ICD-10:N32.8
- ICD-11:GC01.Y
- MONDO:0019395
- UMLS:C1997362