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🇫🇷 Fiche Orphanet officielle

Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase

ORPHA:79299PathologieCIM-10 : E16.1CIM-11 : 5A45OMIM : 602485

Synonymes : Hypoglycémie hyperinsulinémique liée à la glucokinase

Définition clinique

Forme rare d'hyperinsulinisme diffus due à une hyperactivité de la glucokinase, caractérisée par une sécrétion excessive/incontrôlée d'insuline (inadéquate par rapport au niveau de glycémie) et des épisodes récurrents d'hypoglycémie induits par le jeûne et les repas riches en glucose. Le spectre clinique peut aller des cas légers et intermédiaires qui répondent bien aux modifications du régime alimentaire et à la prise en charge médicale par le diazoxide, aux cas graves, non sensibles au diazoxide. Le développement potentiel d'un diabète de type 2 avec l'âge est une autre caractéristique notable.

🩺 Symptômes & manifestations cliniques

13 phénotypes HPO annotés Orphanet

🔴 Très fréquent (99-80%) — 5

  • Hyperinsulinemic hypoglycemia
  • Hypoketotic hypoglycemia
  • Recurrent hypoglycemia
  • Fasting hyperinsulinemia
  • Abnormal C-peptide level

🟠 Fréquent (79-30%) — 4

  • Seizure
  • Muscle weakness
  • Hand tremor
  • Fatigue
🟡 Occasionnel / autres (4) ↓
  • Coma(Occasionel (29-5%))
  • Type II diabetes mellitus(Occasionel (29-5%))
  • Abnormality of the autonomic nervous system(Très rare (4-1%))
  • Abnormality of nervous system physiology(Très rare (4-1%))

🔀 Diagnostic différentiel

Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.

🔬 Examens & investigations

📋 PNDS — recommandations officielles françaises

Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).

🏥 Centres experts

Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.

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🧬 Gènes associés & variants

  • GCK7p13

    ClinVar : 1453 variants993 pathogènes

    Disease-causing germline mutation(s) inAssessed

Codifications validées (7) ↓
  • GARD:2818
  • ICD-10:E16.1
  • ICD-11:5A45
  • MONDO:0011236
  • MONDO:11236
  • OMIM:602485
  • UMLS:C4274019

Pour aller plus loin (sources publiques)

📚 PubMed récent🔍 Rhumatologues

Toutes les données médicales : Orphadata (Orphanet, INSERM US14, CC-BY-4.0). Variants : ClinVar (NCBI). Phénotypes : HPO (Jackson Lab). Fiche purement sourcée — aucune donnée hardcodée.