Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
Synonymes : Hypoglycémie hyperinsulinémique liée à la glucokinase
Définition clinique
Forme rare d'hyperinsulinisme diffus due à une hyperactivité de la glucokinase, caractérisée par une sécrétion excessive/incontrôlée d'insuline (inadéquate par rapport au niveau de glycémie) et des épisodes récurrents d'hypoglycémie induits par le jeûne et les repas riches en glucose. Le spectre clinique peut aller des cas légers et intermédiaires qui répondent bien aux modifications du régime alimentaire et à la prise en charge médicale par le diazoxide, aux cas graves, non sensibles au diazoxide. Le développement potentiel d'un diabète de type 2 avec l'âge est une autre caractéristique notable.
🩺 Symptômes & manifestations cliniques
13 phénotypes HPO annotés Orphanet
🔴 Très fréquent (99-80%) — 5
- Hyperinsulinemic hypoglycemia
- Hypoketotic hypoglycemia
- Recurrent hypoglycemia
- Fasting hyperinsulinemia
- Abnormal C-peptide level
🟠 Fréquent (79-30%) — 4
- Seizure
- Muscle weakness
- Hand tremor
- Fatigue
🟡 Occasionnel / autres (4) ↓
- Coma(Occasionel (29-5%))
- Type II diabetes mellitus(Occasionel (29-5%))
- Abnormality of the autonomic nervous system(Très rare (4-1%))
- Abnormality of nervous system physiology(Très rare (4-1%))
🔀 Diagnostic différentiel
Maladies rares qui partagent le plus de phénotypes discriminants avec Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase. Calcul automatique sur les annotations HPO/Orphanet — à confronter au tableau clinique réel.
- 53%
Hyperinsulinisme par déficit en INSR
ORPHA:263458 · 5/8 phénotypes en commun
- 52%
Insulinome
ORPHA:97279 · 4/8 phénotypes en commun
- 41%
Hyperinsulinisme par déficit en UCP2
ORPHA:276556 · 3/8 phénotypes en commun
- 41%
Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
ORPHA:71212 · 3/8 phénotypes en commun
- 35%
Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A
ORPHA:263455 · 3/8 phénotypes en commun
- 30%
Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
ORPHA:276580 · 3/8 phénotypes en commun
🔬 Examens & investigations
📋 PNDS — recommandations officielles françaises
Le Protocole National de Diagnostic et Soins est le référentiel HAS pour la prise en charge d'une maladie rare en France. Environ 300 maladies en disposent (plus rare que la maladie elle-même → plus de chances qu'il n'existe pas).
🏥 Centres experts
Liste Orphanet officielle des centres experts pour cette maladie spécifique (CRMR / CCMR) — coordonnées et coordinateurs.
📍 Trouver un spécialiste près de chez vous
Entrez votre ville ou code postal pour filtrer l'annuaire MonRhumato et localiser les centres experts les plus proches.
🧬 Gènes associés & variants
GCK7p13ClinVar : 1453 variants993 pathogènesDisease-causing germline mutation(s) inAssessed
Codifications validées (7) ↓
- GARD:2818
- ICD-10:E16.1
- ICD-11:5A45
- MONDO:0011236
- MONDO:11236
- OMIM:602485
- UMLS:C4274019